细胞遗传学(cytogenetics)和分子遗传学(molecular genetics)的区别

遗传学研究探索如何通过基因组将特征从一代传给下一代。细胞遗传学和分子遗传学是遗传学研究的两个分支，研究染色体和基因。细胞遗传学和分子遗传学的关键区别在于，细胞遗传学是用显微分析方法研究染色体的数量和结构，而分子遗传学是利用DNA技术在DNA分子水平上研究基因和染色体。

内容1。概述和主要区别2。什么是细胞遗传学3。什么是分子遗传学4。并行比较-细胞遗传学与分子遗传学5。摘要

什么是细胞遗传学(cytogenetics)？

染色体是细胞遗传的动力。它们包含了生物体遗传给后代的所有遗传信息。染色体数目和结构的任何变化都会导致遗传信息的改变，这些信息将传递给后代。因此，细胞内整条染色体和染色体异常的信息在临床遗传学和分子生物学研究中具有重要意义。染色体异常通常发生在细胞分裂过程中，并转移到新细胞中。

染色体由DNA和蛋白质组成。因此，染色体的改变会破坏编码蛋白质的基因，从而导致错误的蛋白质。这些变化产生遗传疾病、出生缺陷、综合症、癌症等。关于染色体及其变化的研究属于细胞遗传学。因此，细胞遗传学可以定义为遗传学的一个分支，研究细胞染色体的数目、结构和功能变化。细胞遗传学分析有以下几种不同的技术。

• 核型分析-一种在显微镜下观察细胞染色体以识别染色体数量和结构的技术。

• 荧光原位杂交（FISH）–一种检测中期染色体中基因的存在、位置和拷贝数，以诊断各种遗传疾病和染色体异常的技术。

• 基于阵列的比较基因组杂交-一种用于分析拷贝数变化和染色体异常的技术。

细胞遗传学研究揭示了染色体数目和结构的差异。细胞遗传学分析通常在怀孕期间进行，以确定胎儿是否安全染色体异常。正常人细胞含有22对常染色体和1对****（共46条染色体）。一个细胞中可能存在数目异常的染色体，这种状态被称为非整倍体。在人类中，唐氏综合症和特纳综合征是由于染色体的数量异常引起的。21号染色体三体性导致唐氏综合征，而缺少一条****则导致特纳综合征。核型分析是识别人类上述综合征的一种细胞遗传学技术。

细胞遗传学研究也为生殖讨论、疾病诊断和某些疾病（白血病、淋巴瘤和肿瘤）的治疗提供了有价值的信息。

图01：唐氏综合征核型

什么是分子遗传学(molecular genetics)？

分子遗传学是指在分子水平上研究基因的结构和功能。它在DNA水平上研究生物体的染色体和基因表达。对基因、基因变异和突变的了解对于理解和治疗疾病以及发展生物学非常重要。基因的DNA序列是分子遗传学研究的课题。序列变异、序列突变、基因位置是识别个体间遗传变异和各种疾病识别的良好信息。

分子遗传学技术包括扩增（PCR和克隆）、基因治疗、基因筛选、DNA和RNA的分离和检测等。利用这些技术，对基因进行研究，从分子水平上了解染色体中基因的结构和功能变化。人类基因组计划是分子遗传学的一个显著成果。

图2：分子遗传学

细胞遗传学(cytogenetics)和分子遗传学(molecular genetics)的区别

总结 - 细胞遗传学(cytogenetics) vs. 分子遗传学(molecular genetics)

细胞遗传学和分子遗传学是研究染色体和基因的两个遗传学分支。细胞遗传学和分子遗传学的区别在于其研究的重点，细胞遗传学是研究细胞内染色体的数量和结构变化，而分子遗传学是在DNA水平上研究染色体中的基因。这两个领域对于理解遗传病、诊断、治疗和进化都很重要。

参考文献：1。“什么是细胞遗传学？科里尔医学研究所。N、 p.，N.d.网络。2017年3月3日。李，玛丽莲和丹尼尔·平克尔。临床细胞遗传学和分子细胞遗传学。浙江大学学报。科学。B、 浙江大学出版社，2006年2月。网状物。2017年3月3日。卡瓦利·斯福尔扎、L·卢卡和马库斯·W·费尔德曼。“分子遗传学方法在人类进化研究中的应用”，《自然新闻》。自然出版集团，2003年3月1日。网状物。2017年3月4日