辉瑞公司（Pfizer Inc.）通过开发、**和销售广泛的生物制药产品，在全球范围内创造收入。这些产品来自生物来源，如**和组织、微生物或动物液体，并通过生物技术过程获得。辉瑞公司在发达国家和新兴市场开展工作，并与其他公司合作开发疗法和药物。

辉瑞公司最近与德国生物技术公司BioNTech SE（BNTX）合作开发了一种基于mRNA的COVID-19疫苗。经多次试验证实，该疫苗的有效率在90-100%之间。

该公司在竞争激烈且经常受到高度监管的市场中运营。制药工业需要大量的研究和开发经费。辉瑞的主要竞争对手包括默克公司；公司（MRK）、瑞士诺华公司（NVS）、礼来公司；公司（LLY）、百时美施贵宝公司（BMY）和强生公司（Johnson&amp；约翰逊（JNJ）。

关键要点

• 辉瑞公司开发和生产药物治疗，以促进健康和预防疾病。
• 该公司的肿瘤产品产生的收入最多，但其罕见疾病治疗的收入增长最快。
• 辉瑞公司和BioNTech公司已经增加了向欧盟交付COVID-19疫苗的计划。
• COVID-19疫苗在12-15岁青少年中的3期试验显示100%有效。

辉瑞的财务状况

辉瑞公司在2月初公布了截至2020年12月31日的2020财年第四季度财报。该公司公布的归属于普通股股东的净收入为5.94亿美元，较上年同期的净亏损3.37亿美元有了显著好转。当季营收增长11.8%至117亿美元。

该公司表示，其业绩主要得益于一系列产品的强劲表现，包括Vyndaquel/Vyndamax、Eliquis、肿瘤学生物仿制药等。辉瑞生物技术公司（Pfizer BioNTech）的COVID-19疫苗BNT162b2于2020年12月获得紧急使用授权（EUA），第四季度的销售额为1.54亿美元。2月初，辉瑞公司上调了2021财年的全年指导价。

辉瑞的业务部门

辉瑞作为一个单一的运营部门运营。该公司提供了以下治疗领域的收入明细，但不包括利润：内科；肿瘤学；医院；疫苗；炎症和；免疫学；以及罕见的疾病。我们将在下面更详细地了解这些领域。

内科学

内科发展心血管疾病、糖尿病及相关疾病、某些肝病、肥胖症及相关并发症等的治疗方法。其主要产品包括Eliquis、Chantix/Champix和倍美力系列。2020财年第四季度收入增长1.1%至23亿美元，占辉瑞总收入的近20%。

肿瘤学

肿瘤学致力于为乳腺癌、****、肺结直肠癌、卵巢癌、肾癌、血液癌和其他癌症开发创新的治疗方法。主要产品包括Ibrance、Xtandi、Sutent、Inlyta、Retacrit、Lorbrena和Braftovi。季度收入增长22.6%至30亿美元。肿瘤领域约占总收入的26%，是辉瑞最大的收入来源。

医院

医院领域包括该公司的无菌注射和抗感染药物的全球投资组合。它还包括辉瑞中心，该公司的合同**和活**物成分销售业务。其主要产品包括舒必利松、美多乐、齐特罗、Vfend和Panzyga。与去年同期相比，2020财年第四季度收入增长8.0%，至22亿美元。医院领域的收入占总收入的19%。

疫苗

疫苗领域专门开发肺炎球菌和脑膜炎球菌疾病的疫苗。但它也在研制疫苗，以对付其他主要传染病，如蜱传脑炎和COVID-19，以及有重大未满足医疗需求的传染病。其主要产品包括Prevnar 13/Prevenar 13（儿童/**）、Nimenrix、FSME/IMMUN TicoVac和Pfizer BioNTech COVID-19疫苗。当季营收增长17.2%至20亿美元，约占公司总营收的17%。

炎症和；免疫学

炎症与免疫学领域开发慢性免疫和炎症疾病的治疗方法。它专注于：风湿病，包括类风湿性关节炎；胃肠病/肝病，如炎症性肠病；医学皮肤病，包括特应性皮炎和牛皮癣。主要产品包括Xeljanz、Enbrel（美国和加拿大以外）、Infictra和Eucrisa/Staquis。季度收入增长1.3%至13亿美元，占总收入的近11%。

罕见病

罕见病领域致力于为罕见病患者开发治疗方法，特别是在罕见心脏病、内分泌、先天性代谢异常和基因治疗等领域。其主要产品包括Vyndaqel/Vyndamax、BeneFIX和Genotropin。季度收入增长26.1%，达到8.65亿美元，成为辉瑞公司2020财年第四季度增长最快的收入来源。罕见疾病领域占总收入的7%以上。

辉瑞公司的最新发展

2021年5月15日，美国疾病控制和预防中心（CDC）建议对12-15岁的儿童使用辉瑞和BioNTech的疫苗。

2021年4月14日，辉瑞公司和BioNTech公司表示，他们计划将向欧盟（EU）提供的COVID-19疫苗数量增加25%。加速交货将有助于欧盟克服强生疫苗的延误，这与罕见的血块病例有关。辉瑞和BioNTech目前计划在第二季度向欧盟提供约2.5亿剂。

2021年3月31日，辉瑞公司和BioNTech公司宣布，在对12至15岁青少年进行的COVID-19疫苗的第3阶段试验中，疫苗显示出100%的有效性和强大的抗体反应。这两家公司计划将这些数据提交给美国食品和药物管理局（FDA）和欧洲药品管理局（EMA），请求扩大EUA和欧盟对疫苗的有条件销售授权。