在生物技术和制药行业，自豪感可能是公司成功的关键因素。公司竞相开发产品和新药，希望通过美国食品药品管理局（FDA）的多阶段检测，他们将取得进展。虽然一种新药很少见，但一旦获得正式批准，这对发展中的公司来说是一个巨大的利好。反过来，该公司的投资者也往往也会看到巨大的利润。

自2014年以来，阿尔卑斯医疗突破ETF（SBIO）一直致力于针对生物技术和制药行业的公司，这些公司的产品处于FDA临床试验的高级阶段。通过这样做，交易所交易基金（ETF）试图抓住一些新批准的药物能够给他们的发展中公司带来的巨大收益。下面，我们将探讨SBIO如何选择这些公司，以及为什么值得投资者考虑。

公司规定

SBIO只考虑符合若干规定的公司。首先，一个潜在的目标必须有一个产品在第二或第三阶段的试验由食品和药物管理局。这些药物已经通过了第一轮临床试验，并符合某些特定患者使用的安全标准。目前正在对这些阶段的药物进行疗效、副作用和不良反应监测。

SBIO也只关注市值不低于2亿美元、不超过50亿美元的中小型公司。根据彭博社的一份报告，SBIO只关注那些有足够财力在未来24个月内继续经营的公司。

ETF每年在6月和12月两次重组基础指数。股票每季度会根据修改后的市值加权系统进行一次审核和重新平衡。根据阿尔卑斯山的数据，任何一只股票在SBIO指数中的权重都不超过4.5%。截至撰写本文时，SBIO的净资产超过2.47亿美元，费用比率为0.50%。这使得SBIO比其竞争对手Virtus LifeSci生物技术临床试验ETF（BBC）更便宜，后者的费用率为0.85%。

注意事项

根据FDA的网站，大约70%的第一阶段试验药物进入了第二阶段。然而，只有33%的第二阶段药物进入第三阶段，只有25-30%的第三阶段药物进入第四阶段，即临床试验的最后阶段。这意味着，许多处于第二阶段或第三阶段试验的药物公司最终不会看到这些药物获得最终批准。因此，SBIO的方法有些冒险。

尽管如此，SBIO还是为投资者提供了一种手段，使他们能够以比单独投资单个公司更低的风险来应对新药游戏。除此之外，SBIO自2014年成立以来已创造了近50%的回报，这与标准普尔生物技术指数的表现一致。

由于特朗普**可能在未来几年继续消除FDA审批过程中的一些障碍，SBIO挑选的越来越多的药物很可能会成功地将新药推向市场。这可能使像SBIO（或其竞争对手BBC）这样的ETF成为一个诱人的机会，投资者希望在FDA的临床试验过程中抓住一些潜在的优势。当然，与传统生物科技ETF或专注于多元化医疗保健公司的ETF相比，SBIO的波动性仍然更大。另一方面，SBIO也提供了最终获得更高回报的潜力。