旨在利用即將到來的藥物突破的etf

在生物技術和製藥行業，自豪感可能是公司成功的關鍵因素。公司競相開發產品和新藥，希望透過美國食品藥品管理局（FDA）的多階段檢測，他們將取得進展。雖然一種新藥很少見，但一旦獲得正式批准，這對發展中的公司來說是一個巨大的利好。反過來，該公司的投資者也往往也會看到巨大的利潤。...

在生物技術和製藥行業，自豪感可能是公司成功的關鍵因素。公司競相開發產品和新藥，希望透過美國食品藥品管理局（FDA）的多階段檢測，他們將取得進展。雖然一種新藥很少見，但一旦獲得正式批准，這對發展中的公司來說是一個巨大的利好。反過來，該公司的投資者也往往也會看到巨大的利潤。

自2014年以來，阿爾卑斯醫療突破ETF（SBIO）一直致力於針對生物技術和製藥行業的公司，這些公司的產品處於FDA臨床試驗的高階階段。透過這樣做，交易所交易基金（ETF）試圖抓住一些新批准的藥物能夠給他們的發展中公司帶來的巨大收益。下麵，我們將探討SBIO如何選擇這些公司，以及為什麼值得投資者考慮。

公司規定

SBIO只考慮符合若干規定的公司。首先，一個潛在的目標必須有一個產品在第二或第三階段的試驗由食品和藥物管理局。這些藥物已經透過了第一輪臨床試驗，並符合某些特定患者使用的安全標準。目前正在對這些階段的藥物進行療效、副作用和不良反應監測。

SBIO也只關註市值不低於2億美元、不超過50億美元的中小型公司。根據彭博社的一份報告，SBIO只關註那些有足夠財力在未來24個月內繼續經營的公司。

ETF每年在6月和12月兩次重組基礎指數。股票每季度會根據修改後的市值加權系統進行一次審核和重新平衡。根據阿爾卑斯山的資料，任何一隻股票在SBIO指數中的權重都不超過4.5%。截至撰寫本文時，SBIO的凈資產超過2.47億美元，費用比率為0.50%。這使得SBIO比其競爭對手Virtus LifeSci生物技術臨床試驗ETF（BBC）更便宜，後者的費用率為0.85%。

註意事項

根據FDA的網站，大約70%的第一階段試驗藥物進入了第二階段。然而，只有33%的第二階段藥物進入第三階段，只有25-30%的第三階段藥物進入第四階段，即臨床試驗的最後階段。這意味著，許多處於第二階段或第三階段試驗的藥物公司最終不會看到這些藥物獲得最終批准。因此，SBIO的方法有些冒險。

儘管如此，SBIO還是為投資者提供了一種手段，使他們能夠以比單獨投資單個公司更低的風險來應對新藥遊戲。除此之外，SBIO自2014年成立以來已創造了近50%的回報，這與標準普爾生物技術指數的表現一致。

由於特朗普**可能在未來幾年繼續消除FDA審批過程中的一些障礙，SBIO挑選的越來越多的藥物很可能會成功地將新藥推向市場。這可能使像SBIO（或其競爭對手BBC）這樣的ETF成為一個誘人的機會，投資者希望在FDA的臨床試驗過程中抓住一些潛在的優勢。當然，與傳統生物科技ETF或專註於多元化醫療保健公司的ETF相比，SBIO的波動性仍然更大。另一方面，SBIO也提供了最終獲得更高回報的潛力。

發表於 2021-06-20 21:50
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分類：金融

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