嗜铬细胞瘤是肾上腺嗜铬细胞的肿瘤，它分泌儿茶酚胺，包括肾上腺素。神经母细胞瘤是一种癌症，通常始于肾上腺的神经细胞或交感神经系统的其他神经神经节。

什么是嗜铬细胞瘤(pheochromocytoma)？

定义：

一种分泌儿茶酚胺的良性肿瘤，见于肾上腺的嗜铬细胞。

症状：

主要症状是无法控制的高血压，可以是持续性的，也可以是突发性的。这是由于肿瘤分泌激素过多所致。进一步的症状包括心率加快、出汗、呼吸急促、头痛、心悸和胸痛。

诊断和患病率：

血液检查显示血浆去甲肾上腺素水平高，尿液中去甲肾上腺素水平高，表明存在嗜铬细胞瘤。这种肿瘤最常见于20岁至50岁之间的人。

原因和风险因素：

这种情况的确切原因尚不清楚，但有些人患嗜铬细胞瘤的风险增加。可能导致这种疾病的危险因素包括遗传性疾病，如Von Hippel-Lindau病、遗传性副神经节瘤综合征和2型多发性内分泌肿瘤。科学家发现某些基因突变，如MAX基因和琥珀酸脱氢酶亚单位SDHB基因突变，会增加患这种肿瘤的几率。

治疗和并发症：

腹腔镜手术切除肿瘤是一种选择，也可以使用β受体阻滞剂和α受体阻滞剂来控制高血压。虽然很罕见，但肿瘤会变成恶性，癌细胞会扩散到肝脏、骨骼或肺部。肿瘤引起的高血压的并发症包括肾损害、心脏病和中风。

什么是神经母细胞瘤(neuroblastoma)？

定义：

神经母细胞瘤是一种癌症，通常始于肾上腺髓质的神经组织或交感神经神经节，但也可发生在腹部和胸部的其他部位。

症状：

50%以上的肿瘤发生在腹部，但有时在胸部也有疼痛。如果肿瘤在腹部，那么可能会出现排便习惯改变等症状。胸部肿瘤可能引起呼吸困难和疼痛。

诊断和患病率：

诊断可以通过MRI和X射线等影像学检查来实现，骨髓可以检查癌细胞，尿液中可以看到儿茶酚胺的某些代谢物。可与嗜铬细胞瘤混淆，但神经母细胞瘤中不存在肾上腺素代谢物。神经母细胞瘤是婴儿和5岁以下幼儿的一种非常常见的癌症，在**中并不像嗜铬细胞瘤那样常见。

原因和风险因素：

遗传因素被认为与疾病的发生有关，例如，原癌基因MYCN被认为在神经母细胞瘤中起作用。这种癌症是由胎儿发育过程中产生的神经母细胞问题引起的。危险因素包括有神经母细胞瘤家族史。

治疗和并发症：

手术切除肿瘤，有时化疗也是治疗的选择。放射治疗和免疫治疗有时用于高危疾病病例。主要并发症是转移或扩散到骨骼和肝脏，可能导致死亡。

嗜铬细胞瘤和神经母细胞瘤的区别？

定义

嗜铬细胞瘤是一种良性肿瘤，发现于肾上腺的嗜铬细胞。神经母细胞瘤是一种始于肾上腺髓质神经细胞或交感神经神经节的癌症。

年龄影响

20到50岁的人都会受到嗜铬细胞瘤的影响。5岁以下的儿童，通常包括婴儿都受到神经母细胞瘤的影响。

肿瘤分泌物

嗜铬细胞瘤肿瘤的分泌物是儿茶酚胺，包括肾上腺素、去甲肾上腺素。肾上腺神经母细胞瘤的分泌物包括儿茶酚胺，但不包括肾上腺素。

症状

嗜铬细胞瘤的症状包括高血压、出汗、心率加快、呼吸急促和头痛。神经母细胞瘤的症状包括腹部或肿瘤所在部位的疼痛和不适。

良恶性肿瘤

在嗜铬细胞瘤中，肿瘤通常是良性的，很少是恶性的。神经母细胞瘤是恶性的。

原因

嗜铬细胞瘤被怀疑是由某些遗传性疾病引起的，如Von Hippel-Lindau病、多发性内分泌肿瘤、遗传性副神经节瘤综合征、MAX基因和与琥珀酸脱氢酶亚单位SDHB相关的基因。神经母细胞瘤是由于胎儿期神经母细胞发育不正常引起的，与原癌基因MYCN有关。

嗜铬细胞瘤与神经母细胞瘤比较表

总结 - 嗜铬细胞瘤(of pheochromocytoma) vs. 神经母细胞瘤(neuroblastoma)

• 嗜铬细胞瘤和神经母细胞瘤都是发生在肾上腺的肿瘤。
• 嗜铬细胞瘤常与肾上腺有关，而神经母细胞瘤有时也见于其它部位。
• 这两种情况通常可以通过手术切除肿瘤来治疗。
• 嗜铬细胞瘤见于**，而神经母细胞瘤见于幼儿和婴儿。
• 这两种类型的肿瘤被认为部分是由特定的基因突变引起的。