干扰素β-1a和1b的主要区别在于,干扰素β-1a是由哺乳动物细胞产生的,而干扰素β-1b是由修饰的E。大肠杆菌。因此,干扰素-β-1a是糖基化的,而干扰素-β-1b不是。因此,干扰素-β-1a是最具免疫原性的,而干扰素-β-1b是最低的免疫原性。此外,干扰素-β-1a可降低RRMS患者的发作频率,而除RRMS外,干扰素-β-1b可用于继发进行性MS。因此,干扰素-β-1a可延缓MS的进展,而干扰素-β-1b可延缓MS的进展。
干扰素-β-1a和1b是干扰素家族中用于治疗多发性硬化症(MS)的两种细胞因子。一般来说,虽然干扰素不能治愈多发性硬化症(目前还没有已知的治愈方法);这种说法是干扰素可能会减缓疾病的进展,如果它开始得早,并持续疾病的持续时间。
1.什么是干扰素β1A–定义、结构、意义2。什么是干扰素β1B-定义,结构,意义3。干扰素β1A和1B之间有什么相似之处——共同特征概述4。干扰素β1A和1B的区别是什么?关键区别的比较
Cytokines, Immunogenic, Interferon Beta 1A, Interferon Beta 1B, Multiple Sclerosis (MS), RRMS (Relapsing-Remitting Multiple Sclerosis)
干扰素-β-1a是治疗多发性硬化症的两种干扰素-β之一。多发性硬化症是一种潜在的中枢神经系统致残性疾病,攻击覆盖神经纤维的保护性髓鞘。因此,它会导致大脑和身体其他部分之间的沟通问题。干扰素-β-1a对复发缓解型多发性硬化症(RRMS)特别有用。RRMS是MS患者中最常见的复发类型,缓解期介于缓解期和缓解期之间。在这里,干扰素-β-1a降低复发的频率。
Figure 1: Human Interferon Beta
此外,ifn-β-1a是ifn家族的一种细胞因子,在MS中表现出失能的进展,通常在哺乳动物细胞中产生,来源于天然的人类基因序列,并被糖基化。因此,它是干扰素β最具免疫原性的形式。此外,Avonex干扰素-1a和Rebif干扰素β-1a是干扰素β-1a的常用形式。另外,前者的**商是法国的比奥根,后者是英国的阿瑞斯塞隆诺。
干扰素-β-1b是治疗多发性硬化症的第二种干扰素-β,对复发性多发性硬化症和继发进行性多发性硬化症都很重要。继发进行性多发性硬化症是多发性硬化症的一个阶段,发生在复发性多发性硬化症之后,逐渐加重残疾。然而,干扰素β-1b的使用似乎降低了复发的频率和严重程度,延缓了MS的进展。
Figure 2: The Bruise Depicted Produced by Subcutaneous Injection
此外,干扰素-β-1b是由修饰的大肠杆菌细胞产生的。因此,它不经历糖基化,这是一种翻译后修饰,只发生在真核细胞中,通过选择性地添加糖到特定的蛋白质残基。此外,干扰素β-1b在17位有一个半胱氨酸到丝氨酸的取代,即N末端蛋氨酸残基的缺失。值得注意的是,这两个差异降低了干扰素-β-1b的免疫原性。
干扰素-β-1a是指哺乳动物细胞产生的免疫原性最强的干扰素-β形式,而干扰素-β-1b是指大肠杆菌产生的免疫原性最弱的干扰素-β形式。
Avonex干扰素-1a和Rebif干扰素β-1a是干扰素β-1a的两种主要形式,而Betaferon/Betaseron干扰素-1b是干扰素β-1b的形式。
干扰素-β-1a在中国仓鼠卵巢细胞中产生,而干扰素-β-1b在大肠杆菌中产生。大肠杆菌细胞。
干扰素β-1a的氨基酸序列与人干扰素β相同,但干扰素β-1b的氨基酸序列在17位有半胱氨酸突变。
干扰素β-1a含有N-末端蛋氨酸,但干扰素β-1b不含N-末端蛋氨酸。
干扰素-β-1a是糖基化的,但是干扰素-β-1b不是糖基化的。
干扰素β-1a的分子量为22–24 kDa,而干扰素β-1b的分子量为18.5 kDa。
干扰素-β-1a的免疫原性是10倍,但干扰素-β-1b是干扰素-β的最低免疫原性形式。
干扰素β-1a对治疗RRMS很重要,而干扰素β-1b对RRMS和继发进行性MS都很重要。
干扰素β-1a主要降低复发的频率,而干扰素β-1b则降低复发的频率和严重程度。
干扰素-β-1a减缓残疾的进展,而干扰素-β-1b延缓MS的进展。
干扰素-β-1a的比活性为>;300 MIU/mg,而干扰素β-1b的比活性为32 MIU/mg。
Avonex干扰素-1a仅通过肌肉注射(IM)给药,而Rebif干扰素β-1a仅通过皮下注射(SC)给药。同时,β干扰素/Betaseron干扰素-1b仅通过皮下(SC)给药。
干扰素β-1a的常见副作用包括头痛(67%)、流感样症状(61%)、肌痛(34%)等,而干扰素β-1b的常见副作用包括注射部位反应(85%)、头痛(84%)、流感样症状(76%)、发热(59%)等。
干扰素-β-1a是在哺乳动物细胞中产生的一种干扰素-β。因此,它会发生糖基化。而且,它是干扰素β最具免疫原性的形式。β-1b是E。大肠杆菌细胞。因此,它不会发生糖基化,其免疫原性比干扰素-β-1a低10倍。干扰素β-1b在治疗复发性多发性硬化症和继发性进行性多发性硬化症中都很重要。通常,它能延缓多发性硬化症的进展。因此,干扰素β-1a和1b的主要区别在于结构、免疫原性和给药方式。
1.乔瓦诺尼,G.“多发性硬化症治疗中干扰素β抗体的中和〉,《神经病学、神经外科与临床杂志》;精神病学,第73卷,第5期,2002年1月,第465-469页。,doi:10.1136/jnnp.73.5.465.
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