放射免疫分析(ria)和酶联免疫吸附试验(elisa)的区别

放射免疫分析（RIA）是一种利用放射性同位素检测抗原抗体复合物的免疫分析技术，而酶联免疫吸附分析（ELISA）是一种利用酶检测抗原抗体复合物的免疫分析技术。...

放射免疫分析（RIA）是一种利用放射性同位素检测抗原抗体复合物的免疫分析技术，而酶联免疫吸附分析（ELISA）是一种利用酶检测抗原抗体复合物的免疫分析技术。

抗原等特**蛋白质的检测在疾病诊断中具有极其重要的意义。因此，RIA和ELISA是两种用于实验室快速检测特异蛋白特别是抗原的免疫分析技术。一般来说，特**抗体与靶抗原结合，形成一种可见的复合物，称为沉淀素。这些抗体和抗原复合物可以通过不同的技术进行鉴定。用放射性同位素检测抗原抗体复合物的技术称为放射免疫分析法（RIA），用酶检测抗原抗体复合物的技术称为ELISA。

什么是放射免疫分析(ria)？

放射免疫分析（RIA）是一种利用放射性同位素检测抗原和抗体复合物的免疫分析技术。罗莎琳·苏斯曼·亚洛在所罗门·贝尔森的帮助下于1960年发展了这项技术。由于这一非凡的发现，罗莎琳·苏斯曼·亚洛于1977年获得了诺贝尔医学奖。通常，在放射免疫分析中，已知量的抗原首先具有放射性。这项技术经常使用碘的伽马放射性同位素，称为125-I，来标记抗原。这些放射性同位素通常附着在抗原的酪氨酸氨基酸上。然后将放射性标记抗原与抗体混合。结果，放射性标记的抗原和抗体彼此特**结合。

随后，加入含有未知量相同抗原的血清样本。这导致血清中未标记的抗原与放射性标记的抗原竞争抗体结合位点。随着未标记抗原浓度的增加，更多的抗原与抗体结合，取代了放射性标记的变体。因此，它降低了抗体结合放射性标记抗原与游离放射性标记抗原的比率。在程序的最后，结合的抗原被分离出来。最后，剩余上清液中游离抗原的放射性用伽马计数器测量。

什么是酶联免疫吸附试验(elisa)？

ELISA是一种利用酶检测抗原和抗体复合物的免疫分析技术。它是由Engvall和Perlmann于1971年首次描述的一种生化分析方法。在最简单的ELISA技术中，病人样本的抗原附着在固体表面。然后在表面涂上匹配的抗体，这样它就可以与抗原结合。

图01:ELISA

这种特殊的抗体与一种酶相连。随后，用洗涤剂清洗去除任何未结合的抗体。在这项技术的最后一步，添加酶的底物。如果抗原和抗体有适当的结合，随后的反应会产生可检测的颜色信号，最常见的是颜色变化。

放射免疫分析(ria)和酶联免疫吸附试验(elisa)的共同点

RIA和ELISA是免疫分析技术。
这两种技术都具有抗原和抗体复合物的形成。
这些技术可以用来检测样品中未知的蛋白质。
它们都用于实验室的疾病诊断。
两者都是高度特异和敏感的技术。

放射免疫分析(ria)和酶联免疫吸附试验(elisa)的区别

RIA是一种利用放射性同位素检测抗原抗体复合物的免疫分析技术。ELISA是一种利用酶检测抗原抗体复合物的免疫分析技术。所以，这是RIA和ELISA的关键区别。此外，在RIA技术中，抗原被标记，而在ELISA中，抗体被标记。此外，在RIA技术中，标记分子是放射性同位素，而在ELISA中，标记分子是酶。因此，这是RIA和ELISA的另一个区别。

下面的信息图表以表格形式显示了RIA和ELISA之间的更多差异。

总结 - 放射免疫分析(ria) vs. 酶联免疫吸附试验(elisa)

免疫分析在临床诊断、生物药物分析、环境监测、生物安全和食品检测等各种生物分析环境中发挥着非常重要的作用。自20世纪60年代以来，各种各样的免疫分析方法得到了发展。RIA和ELISA都是免疫分析技术。RIA是一种利用放射性同位素检测抗原抗体复合物的免疫分析技术。ELISA是一种利用酶检测抗原抗体复合物的免疫分析技术。因此，本文总结了RIA和ELISA的区别。