间接ELISA法与夹心ELISA法的主要区别在于，在间接ELISA法中，微量滴度板上涂有待测蛋白，而夹心ELISA法中，微量滴度板上涂有一级抗体。另外，夹心ELISA的灵敏度是间接ELISA的2-5倍。

间接ELISA和夹心ELISA是酶联免疫吸附试验的两种方法，即固相酶联免疫吸附试验（EIA）。它们是比较敏感的方法，而且速度快，重现性好。

覆盖的关键领域

1.什么是间接ELISA–定义、程序、重要性2.什么是夹心ELISA–定义、程序、重要性3.间接ELISA和夹心ELISA之间的相似之处是什么–共同特征概述4.间接ELISA和夹心ELISA之间的区别是什么–主要区别的比较

关键术语

ELISA，酶联二抗，间接ELISA，一抗，夹心ELISA，灵敏度

什么是间接elisa(indirect elisa)？

间接ELISA是一种两步法ELISA，它使用两种抗体来检测和定量样本中的特定蛋白质。间接ELISA的程序如下。

• 用样品在微滴度板表面涂覆；
• 清洗以去除板上未绑定的蛋白质；
• 用原代抗体培养蛋白包衣微滴度板；
• 清洗以去除板上未绑定的抗体；
• 用酶联二次抗体培养微滴度板；
• 清洗以去除板上未绑定的抗体；
• 添加酶反应所需的相应显色底物；
• Detection of the signals produced from the plate.

  

  Figure 1: Indirect ELISA

一般来说，间接ELISA是一种通过量化人体产生的抗体来诊断细菌、病毒或寄生虫感染的好方法。本文将多克隆抗体作为间接ELISA的辅助抗体。因此，它更经济。另一方面，不同数量的原发性抗体可以与靶蛋白结合。因此，间接ELISA法是一种比较灵活、更灵敏的检测目标蛋白的方法。

什么是夹心elisa(sandwich elisa)？

夹心ELISA是两步法ELISA的另一种，它同时使用一级抗体和酶联二级抗体进行检测。夹心ELISA的主要特点是将感兴趣的蛋白质夹在一级抗体和二级抗体之间。夹心ELISA的程序如下：

• 在微量滴定板表面涂覆一级抗体；
• 洗涤以去除平板上未结合的一级抗体；
• 微量滴定板与样品孵育；
• 洗涤以除去盘中未结合的蛋白质；
• 用酶联二级抗体孵育微量滴定板；
• 洗涤以去除平板上未结合的二级抗体；
• 添加酶促反应所需的相应显色底物；
• Detection of the signals produced from the plate.

  

  Figure 2: Sandwich ELISA

值得注意的是，夹心ELISA是检测低到高分子量蛋白质的好方法。而且，它比直接或间接ELISA更敏感（2-5倍）。此外，夹心ELISA是一种更具特**的技术，因为它使用两种抗体来捕获目标蛋白。

间接elisa与夹心elisa的相似性

• 间接ELISA和夹心ELISA是两种ELISA方法 有助于检测和量化生物样本中的蛋白质。
• 两种ELISA方法都包括两步法。
• 此外，他们使用一级抗体和酶联二级抗体来检测一种特定的蛋白质，包括抗原、抗体、激素等。
• 另外，由于两种抗体参与了这两种分析，它们的特**很高。
• 此外，这两种方法都是高通量的方法，灵敏度也很高。它们是快速和可重复的分析。

间接的(indirect)和夹心elisa(sandwich elisa)的区别

定义

间接ELISA是指一种两步ELISA，它涉及到原代抗体和标记的二级抗体的两个结合过程，而夹心ELISA是指另一种两步ELISA，其中感兴趣的蛋白夹在一级抗体和二级抗体之间。因此，这是间接ELISA与夹心ELISA的主要区别。

涂布微量滴定板

在间接ELISA中，微滴度板的包衣是含有蛋白质的样品，而在夹心ELISA中，包衣是一级抗体。

二次抗体的结合

间接ELISA中二级抗体与一级抗体结合，而夹心ELISA中二级抗体与目的蛋白结合。

敏感

间接ELISA与夹心ELISA的另一个区别是间接ELISA是一种敏感方法，而夹心ELISA的灵敏度是间接ELISA的2～5倍。

应用

间接ELISA法更适合于测定样品中总抗体浓度，而夹心ELISA法更适合于复杂样品的分析。因此，这是间接ELISA和夹心ELISA的另一个区别。

结论

间接ELISA是一种两步ELISA，它涉及将原抗体与感兴趣的蛋白质结合在微滴度板上，然后检测酶联二次抗体。另一方面，夹心ELISA是另一种两步ELISA，它涉及到感兴趣的蛋白质与原发抗体的结合，它覆盖在微滴度板上，然后用酶联二次抗体进行检测。因此，间接ELISA与夹心ELISA的主要区别在于该方法的顺序。

引用

1. “技术说明：ELISA检测类型之间有什么区别 恩佐生命科学，2018年7月27日， 此处提供