重组DNA或rDNA是通过称为基因重组的过程将来自不同来源的DNA结合而形成的DNA。通常,来源于不同的生物体。一般来说,来自不同生物体的DNA具有相同的一般化学结构。由于这个原因,通过结合DNA链,可以从不同来源产生DNA。
重组DNA在科学和医学上有着广泛的应用。重组DNA的一个众所周知的用途是生产胰岛素。在这项技术出现之前,胰岛素主要来自动物。现在,利用E。大肠杆菌和酵母。通过将来自人类的胰岛素基因插入这些生物体,可以产生胰岛素。
在20世纪70年代,科学家们发现了一类酶,可以在特定的核苷酸组合中切断DNA。这些酶被称为限制酶。这一发现使其他科学家得以从不同来源分离出DNA,并创造出第一个人造rDNA分子。随后又有了其他的发现,今天有许多重组DNA的方法。
虽然有几位科学家在开发这些重组DNA过程中发挥了重要作用,但斯坦福大学生物化学系Dale Kaiser指导下的研究生Peter Lobban通常被认为是第一个提出重组DNA想法的人。斯坦福大学的其他人在开发使用的原始技术方面发挥了重要作用。
虽然机制可能大不相同,但基因重组的一般过程包括以下步骤。
重组DNA技术应用于许多领域,包括疫苗、食品、医药产品、诊断测试和基因工程作物。
由重组病毒基因产生的细菌或酵母产生的病毒蛋白疫苗被认为比那些用更传统的方法制造的、含有病毒颗粒的疫苗更安全。
如前所述,胰岛素是使用重组DNA技术的另一个例子。以前,胰岛素是从动物身上获得的,主要是从猪和牛的胰腺中获得的,但利用重组DNA技术将人类胰岛素基因插入细菌或酵母中使其更容易产生大量的胰岛素。
许多其他医药产品,如抗生素和人类蛋白质替代品,也采用类似的方法生产。
许多食品是用重组DNA技术生产的。一个常见的例子是凝乳酶,一种用于制作奶酪的酶。传统上,凝乳酶是从小牛的胃中制备的,但通过基因工程生产凝乳酶更容易、更快(而且不需要杀死幼动物)。今天,美国生产的大多数奶酪都是用转基因凝乳酶制成的。
重组DNA技术也用于诊断检测领域。对于囊性纤维化和肌营养不良等多种疾病的基因检测,得益于rDNA技术的使用。
重组DNA技术已被用于生产抗虫和抗除草剂作物。最常见的抗除草剂作物对草甘膦(一种常见的除草剂)具有抗药性。这种作物的生产并非没有问题,因为许多人质疑这种转基因作物的长期安全性。
科学家们对基因操纵的未来感到兴奋。尽管目前的技术各不相同,但它们都有一个共同点,即基因组操作的精确度。
CRISPR-Cas9就是这样一个例子。这是一种允许以极其精确的方式插入或删除DNA的分子。CRISPR是“聚集的规则间隔的短回文重复序列”的缩写,而Cas9是“CRISPR相关蛋白9”的缩写。在过去几年中,科学界对其使用前景感到兴奋。与其他方法相比,相关过程更快、更精确、成本更低。
虽然许多进步允许使用更精确的技术,但伦理问题也在提出。例如,因为我们有技术去做某事,这是否意味着我们应该去做?更精确的基因检测,特别是与人类遗传疾病相关的基因检测,其伦理意义是什么?
从1975年组织重组DNA分子国际大会的保罗·伯格(Paul Berg)的早期工作,到美国国立卫生研究院(NIH)制定的当前指导方针,已经提出并解决了许多有效的伦理问题。
美国国家卫生研究院指南指出,它们“详细说明了涉及重组或合成核酸分子的基础和临床研究的安全实践和控制程序,包括创造和使用含有重组或合成核酸分子的生物体和病毒。”该指南旨在为研究人员在该领域开展研究提供适当的指导方针。
生物伦理学家主张,科学必须始终保持伦理平衡,以便进步对人类有利,而不是有害。
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