不完全显性是一种中间遗传形式，其中特定性状的一个等位基因在其配对等位基因上没有完全表达。这导致第三种表型，其中所表达的物理性状是两种等位基因表型的组合。与完全显性遗传不同，一个等位基因不控制或掩盖另一个。

不完全显性发生在眼睛颜色和肤色等性状的多基因遗传中。它是非孟德尔遗传学研究的基石。

不完全显性是一种中间遗传形式，其中特定性状的一个等位基因在其配对等位基因上没有完全表达。

与共显性的比较

不完全遗传显性与共显性相似但不同。虽然不完全显性是性状的混合，但在共显性中产生了额外的表型，两个等位基因都完全表达。

共同显性的最好例子是AB血型遗传。血型由A、B或O等位基因决定，在AB型血型中，这两种表型都完全表达。

发现

科学家们已经注意到性状的混合可以追溯到远古时代，尽管直到孟德尔之前，没有人使用“不完全优势”这个词。事实上，直到19世纪维也纳科学家兼修道士格雷戈·孟德尔（1822-1884）开始他的研究，遗传学才成为一门科学学科。

像许多其他人一样，孟德尔关注植物，尤其是豌豆。当他注意到这些植物有紫色或白色的花时，他帮助定义了遗传优势。没有人会怀疑豌豆是淡紫色的。

在那个之前，科学家们相信孩子的身体特征总是父母特征的混合体。孟德尔证明，在某些情况下，后代可以分别遗传不同的性状。在他的豌豆植株中，只有当一个等位基因为显性或两个等位基因均为隐性时，性状才可见。

孟德尔描述了1:2:1的基因型比率和3:1的表型比率。这两项都将对进一步的研究产生重要影响。

孟德尔的工作奠定了基础，但德国植物学家卡尔·科伦斯（Carl Correns，1864-1933）才是真正发现不完全优势的人。在20世纪初，科伦斯对四点钟方向的植物进行了类似的研究。

在他的作品中，科伦斯观察到花瓣中混合了多种颜色。这使他得出结论，1:2:1的基因型比例占优势，每个基因型都有自己的表型。反过来，这使得杂合子显示两个等位基因，而不是孟德尔发现的显性等位基因。

例如：金鱼鱼

例如，在红白金鱼草植物的异花授粉实验中可以看到不完全优势。在这种单杂交杂交中，产生红色（R）的等位基因没有完全表达在产生白色（R）的等位基因上。由此产生的后代都是粉红色的。

基因型为：红色（RR）X白色（RR）=粉红色（RR）。

• 当第一个子代（F1）包括所有粉红色植株被允许异花授粉时，产生的植株（F2代）包括所有三种表型[1/4红色（RR）：1/2粉红色（RR）：1/4白色（RR）]。表型比为1:2:1。
• 当F1代被允许与真正繁殖的红色植株进行异花授粉时，产生的F2植株由红色和粉红色表型组成[1/2红色（RR）：1/2粉红色（RR）]。表型比为1:1。
• 当F1代被允许与真正繁殖的白色植株进行异花授粉时，产生的F2植株由白色和粉红色表型组成[1/2白色（rr）：1/2粉红色（rr）]。表型比为1:1。

在不完全显性中，中间性状为杂合基因型。就金鱼草植物而言，开粉红色花的植物与（Rr）基因型杂合。红色和白色开花植物的植物颜色都是纯合子，基因型为（RR）红色和（RR）白色。

多基因性状

多基因特征，如身高、体重、眼睛颜色和肤色，由多个基因和多个等位基因之间的相互作用决定。影响这些性状的基因同样影响表型，这些基因的等位基因位于不同的染色体上。

等位基因对表型具有加性效应，导致不同程度的表型表达。个体可能表达不同程度的显性表型、隐性表型或中间表型。

• 那些遗传更多显性等位基因的人将有更多显性表型的表达。
• 那些遗传更多隐性等位基因的人将有更多的隐性表型表达。
• 那些遗传各种显性和隐性等位基因组合的个体将在不同程度上表达中间表型。