什么是磷酸二酯酶抑制剂？(phosphodiesterase inhibitors?)
磷酸二酯酶抑制剂阻断磷酸二酯酶的一种或多种亚型，磷酸二酯酶可调节细胞内环磷酸腺苷（cAMP）和环磷酸鸟苷（cGMP）的水平。这些信使化学物质将细胞表面信号传递给细胞内的分子，这些分子控制着负责细胞功能的激素和神经递质的作用。抑制磷酸二酯酶的药物干扰磷酸二酯酶3、4或5组酶，也称为PDE3、PDE4和PDE5。磷酸二酯酶抑制剂可作为抗血小板药物、抗炎剂和血管扩张剂。
西洛他唑和米力农是影响PDE3亚型磷酸二酯酶抑制剂的例子。医生可能会给诊断为间歇性跛行的患者开西洛他唑，西洛他唑通过抑制细胞内cAMP的分解，增加这种化学信使的水平来防止血小板粘附。药物也会产生一些血管扩张，或血管扩张。被诊断为充血性心力衰竭的患者可以接受米力农的短期静脉治疗，米力农作用于心脏和平滑肌。这种药物可以改善左心室收缩的能力，也可以放松血管组织，减少心脏的压力。
医生可能会开出磷酸二酯酶抑制剂罗氟司特或茶碱作为治疗慢性阻塞性肺疾病（COPD）哮喘、慢性支气管炎或肺气肿的药物。罗氟司特抑制PDE4，PDE4可增加细胞cAMP并防止粒化白细胞产生的炎症过程。患者通常每天使用这种药物来预防急性炎症发作。茶碱抑制PDE3和PDE4酶，产生抗炎和支气管扩张作用。该药物还通过增加钙离子流入来增强膈肌的力量。
罂粟碱和西地那非是一种光磷酸二酯酶抑制剂，作用于PDE5亚型酶，该酶可增加细胞内cGMP水平。医疗保健提供者可能会为勃起功能障碍或心脏、大脑、外周动脉或肺动脉高压的治疗开出这些药物。这些药物通常会减少全身动脉痉挛并引起血管扩张。这类药物还通过干扰传导途径来放松心肌。患者可以口服、肌肉注射或静脉注射罂粟碱，而西地那非只能口服。
每组磷酸二酯酶抑制剂都有可能引起一些副作用。对PDE3有效的药物可能会导致头痛、恶心和低血压，并增加危险的室性心律失常的风险。PDE4药物可引起恶心和呕吐，而PD5抑制剂可引起头痛、皮肤潮红和低血压。
- 发表于 2021-12-26 08:22
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- 分类：健康医疗
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