什么是肛门直肠畸形？(an anorectal malformation?)

肛门直肠畸形是指肛门和直肠（消化道出口）的形成和/或位置异常。这种出生缺陷相对罕见，大约每5000例新生儿中就有一例发生，男性更为常见。治疗包括手术矫正畸形，在某些情况下，可能需要多种手术程序来解决这个问题。这种情况通常在出生后不久就被发现，因为它往往在视觉上很明显。。...

An anorectal malformation is an anomaly in the formation or position of the anus and rectum.

肛门直肠畸形是指肛门和直肠（消化道出口）的形成和/或位置异常。这种出生缺陷相对罕见，大约每5000例新生儿中就有一例发生，男性更为常见。治疗包括手术矫正畸形，在某些情况下，可能需要多种手术程序来解决这个问题。这种情况通常在出生后不久就被发现，因为它往往在视觉上很明显。。

An anorectal malformation may be subtle so it sometimes will not be noticed immediately after birth.

当胎儿发育过程中出现错误，肛门和直肠无法与泌尿道和生殖道分离时，就会发生出生缺陷。在某些情况下，似乎存在遗传成分。肛门直肠畸形与多种遗传性疾病有关，在有此病史的家庭中，发生这种疾病的风险增加。在其他情况下，这似乎是随机性质的，没有可识别的风险因素。

An anorectal malformation occurs during fetal development.

患有肛门直肠畸形的婴儿，肛门将比预期的更向前。有时肠道会流入泌尿生殖道。婴儿也可能有肛门闭锁，没有出口到外面，这种情况需要立即进行手术，以在因无法排便而出现并发症之前为粪便创造出口。治疗包括整形手术来重新定位直肠和肛门，如果肛门闭锁，则进行新肛门的构建，以便婴儿能够排出粪便。。

手术的复杂性因病例的性质而异。有时，婴儿需要安装结肠造口术，并进行一系列手术来移动直肠和肛门，修复问题，重建直肠。在其他情况下，手术相对简单，只需要一个单一的程序来重新定位直肠和纠正肛门直肠畸形。

有时，肛门直肠畸形是微妙的，可能不会立即注意到出生后。在这些情况下，问题可能会在出生后的几天内出现。儿科医生可以对肠道有困难的婴儿进行评估，以寻找可能导致该问题的先天性异常迹象，并在必要时将患者转诊给外科医生。一旦手术完成且排便正常，这种情况下的患者通常不需要后续支持。但是，如果该疾病伴有其他消化道异常，患者可能需要特殊饮食或其他措施。。