什么是pelizaeus-merzbacher病？(pelizaeus-merzbacher disease?)
Pelizaeus-Merzbacher病是一种遗传性疾病，涉及中枢神经系统，特别是脊髓和大脑。它是一系列遗传性疾病的一部分，被称为白质营养不良，其中髓鞘或大脑和脊神经的保护层降解。当髓鞘退化而不再形成时，会导致个体智力受损和运动技能发展延迟。在大多数情况下，运动技能，如行走和协调能力，比记忆和语言等智力功能受到更严重的影响。它通常对男性的影响大于女性，而且症状通常在个体非常年轻时开始。 .
科学家们将佩利扎乌斯-默兹巴赫病分为两大类：经典型和先天型。经典的Pelizaeus-Merzbacher病被认为更为常见，通常在个体非常年轻时开始发病。受这类疾病影响的人通常肌肉无力，眼球不自主运动，运动技能发展迟缓，如行走或爬行。随着孩子年龄的增长，不自主的眼球运动可能会停止，但个体通常会经历肌肉僵硬、平衡不良和肌肉抽搐。虽然康乃尔佩利泽乌斯-默兹巴赫病不太常见，但更为严重，包括呼吸困难、说话、进食、关节畸形和癫痫等症状。 .
一般来说，Pelizaeus-Merzbacher病最严重症状患者的预后相当差。在这些严重病例中，患者逐渐恶化，直至死亡。另一方面，如果一个人有轻微的症状，她可能会有一个平均甚至很长的寿命，并能够过正常的生活方式。许多佩利泽乌斯默兹巴赫患者症状轻微，可以过上充实的生活。
不幸的是，目前还没有治愈Pelizaeus-Merzbacher病的方法。提供的任何治疗都只是为了治疗症状。例如，一个人可能会被给予关节疼痛或肌肉抽搐的支撑物。此外，她可能会被处方药物，通常用于治疗运动障碍。
研究正在进行中，以了解更多关于Pelizaeus-Merzbacher病的信息。科学家们正试图了解这种疾病，并找到预防和治疗受其影响的人的方法。许多科学家的最终目标是找到一种治疗目前患有该病的人的方法。目前正在进行研究，在许多研究医院，研究人员正在寻找愿意参与临床研究的受影响个体。
- 发表于 2022-01-12 01:22
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- 分类：健康医疗
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