什么是产前遗传学？(prenatal genetics?)

产前遗传学是对可能影响未出生婴儿的遗传因素的研究，通常通过考虑孩子的家庭背景和对母亲和孩子进行测试。这些测试可以包括非侵入性程序，如超声波成像，更复杂的测试可能需要从怀孕或考虑怀孕的妇女身上采集血液样本，甚至对仍在子宫内的未出生婴儿进行基因测试。通过这种类型的检测可以识别出各种各样的先天性疾病和其他疾病。产前遗传学可能是一个有争议的领域，因为这类检测和信息可能造成滥用。。...

Prenatal genetic tests may be used to determine if a developing child needs special observation.

Prenatal genetics can include genetic testing of a baby in the womb.

产前遗传学研究有时被称为产前筛查，它有助于确定各种出生缺陷和先天性疾病的危险因素。这项研究的大部分不能通过基因操纵直接用于改变缺陷或疾病形成的机会，但通常用于教育和为未来的父母准备他们可能面临的挑战。在父母或准父母身上进行了大量与产前遗传学有关的测试，以确定他们或他们的后代对某些疾病的遗传倾向。。

这通常包括有关每一位父母的家族史的信息，称为他们的“血统”对夫妇进行产前遗传学研究可以包括基本的病史和血液检查，以了解他们的基因构成。一旦妇女怀孕，也可以进行其他类型的测试，包括直接从胎儿确定的信息。这可能包括超声波扫描，显示孩子的身体外观，以及提取羊水进行检测，尽管这可能对孩子有潜在的危险。。

通过产前遗传学获得的信息可用于确定各种疾病的可能风险。这可能包括出生缺陷或儿童出生时可能患有的残疾，以及基本健康信息。可能会通知未出生孩子的父母在抚养孩子时可能存在的健康风险。这些因素包括从心脏病或癌症的高风险到儿童患哮喘或孤独症的可能性增加。。

然而，由于这些信息的性质，收集有关产前遗传学的信息是一个有争议的话题。有些人担心，由于儿童的健康风险增加，这些信息可能被用于终止妊娠，而不管是否患有任何实际疾病。关于受精过程中“更完美”儿童的基因操纵和基因工程的潜力，科幻小说作家也对产前遗传学这一主题感兴趣。。

发表于 2022-01-12 20:32
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分类：健康医疗

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发布于 2020-10-17 18:15
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