什么是植入前基因筛查？(preimplantation genetic screening?)
植入前基因筛查是对受精胚胎进行的一项医学测试，目的是在进行植入前检查是否存在遗传疾病的迹象。这使得医生可以避免植入有严重遗传疾病的胚胎。随着辅助生殖技术和遗传学的进步，这一做法开始发展，许多寻求帮助的夫妇都可以使用辅助生殖技术。
最基本的是，植入前基因筛查的目标是降低夫妇的风险。如果遗传疾病可能导致流产，医生不想植入胚胎，因为这将使母亲面临怀孕的风险，而最终没有婴儿的回报。与生命不相容的严重遗传疾病也是一个问题；婴儿出生后可能只活几天或几周，父母可能不想经历这种情况。
筛查还可以帮助父母避免选择性流产，即他们在接受胎儿诊断后选择流产，这表明未来存在重大健康问题。通常当胎儿表现出非整倍体，即染色体数目异常时，就会发生这种情况。这取决于所涉及的染色体以及婴儿的染色体是太多还是太少，这可能导致严重的遗传疾病。在其他情况下，孩子可能生来就有残疾，父母觉得没有能力管理。。
在植入前基因筛查中，医生可以检查非整倍体、已知为夫妇家族史问题的遗传状况以及一个人可能携带的特定遗传异常。其目标可能是防止有遗传病的胚胎植入，或者避免有一个作为携带者的婴儿。筛查还可用于检查人类白细胞抗原（HLA）的相容性，以确定婴儿是否能为另一个兄弟姐妹提供脐带血干细胞捐献。。
植入前基因筛查涉及一些复杂的生物伦理学问题。生物伦理学家普遍同意使用检测来预防高危妊娠或医生植入不太可能成熟的胚胎的情况的安全性。他们在使用基因筛查进行性别选择或消除与生活不相容的残疾等问题上存在分歧。例如，父母可以选择不植入与耳聋相关基因的胚胎。一些残疾人权利倡导者表示担心，这项技术可能导致某些残疾的消除和人类多样性的减少。。
生物伦理问题导致大多数诊所要求患者在进行植入前基因筛查之前接受咨询，以确保他们了解该程序并仔细考虑其后果。
- 发表于 2022-01-13 21:52
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- 分类：健康医疗
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