影响色盲遗传的因素将根据一个人是男性还是女性以及哪个父母有导致这种疾病的缺陷基因而有所不同。男性比女性更容易色盲,尽管这是一种通过母亲传给儿子的疾病。一些非常罕见的色盲可能必须由父母双方遗传,尽管这并不常见。
色盲是指患者无法识别某些颜色或将某些颜色与其他颜色混合的情况。最常见的类型是由X染色体上发现的遗传缺陷引起的,这是一种几乎总是遗传的疾病。很少有特定的眼部疾病和药物会导致色盲。
由于大多数类型的色盲,称为先天性色盲和双目性色盲,都是通过X染色体携带的,因此男性更容易患上色盲,因为他们只有一条X染色体与一条Y染色体配对。X来自母亲,Y来自父亲,因此,儿子只能从母亲那里继承色盲。如果一位女性的父母中有一位是色盲或携带该基因,她就不会有这种情况,因为女性有两条X染色体,而正常的X染色体会覆盖有缺陷的X染色体。只有两个色盲个体才能生下一个患有这种疾病的女儿。。
更罕见的是,色盲的遗传可能取决于父母双方。那些根本看不到任何颜色的人,而不仅仅是在区分某些颜色方面有困难的人,继承了父母双方都有缺陷基因的情况。这种情况在男性和女性中都极为罕见,尽管男性出生时更可能患有这种情况。
这种疾病的另一种罕见形式是在男性和女性之间平均遗传。遗传性三盲症是一种个体无法区分蓝色和黄色的情况,而最常见的三盲症会影响红色和绿色之间的差异。发生在其他较罕见形式的色盲的遗传通常与原盲症和二盲症的遗传方式相同,缺陷基因通过X染色体传递。
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