什么是DNA电泳？(dna electrophoresis?)
DNA电泳是一种用于按长度分类DNA分子的方法。一块块的DNA悬浮在凝胶盘中，并受到电场的影响，这使得它们向盘子的一端迁移。DNA分离成带状，与电极的距离对应于链的长度。该技术在确定诊断疾病的基因和其他形式的遗传研究方面发挥了作用。
使用限制性酶将待研究的DNA分解成单独的链，这些酶在特定的、已知的位置切割DNA。DNA与一种染料或放射性同位素混合，从而可以确定其在凝胶中的位置。然后用DNA电泳技术将各条链子相互分离。该过程开始时，将分离的遗传物质注入在凝胶板末端切开的孔中。
然后在凝胶板上施加一个电场。DNA带有负电荷，并被吸引到正电极上。当DNA移动时，凝胶会产生阻力；较小的片段更容易通过凝胶中的孔隙，因此走得更远。考虑到已知的凝胶制备和电气应用，一个片段的长度可以通过它的移动距离非常精确地确定。然后可以用手术刀将其从凝胶中切下。
如果要分离的片段非常短，则使用聚丙烯酰胺凝胶。对于较长的片段，则使用琼脂糖凝胶。琼脂糖是由海藻制成的，而聚丙烯酰胺是一种合成聚合物。琼脂糖凝胶的密度比聚丙烯酰胺凝胶低得多，允许较大的分子通过。对于很长的DNA片段，必须使用最近开发的一种叫做脉冲场凝胶电泳的方法。该过程使用一个不断发生微妙方向变化的电场，以保持很长的链在琼脂糖中移动时方向正确。
凝胶电泳可以用来识别已知长度的DNA链的存在。因此，它可以用来确定一个特定个体中是否存在某些性状或遗传疾病。DNA电泳也可用于分离DNA链，作为基因工程项目的一部分进行重组。它还可以用来创建一个人的基因图谱，用于识别，如亲子鉴定或刑事取证。
DNA电泳是在1970年代首次进行的。凝胶电泳在被应用于遗传物质之前，早就被用来分离蛋白质。该过程自20世纪30年代以来一直在发展，初步研究可以追溯到19世纪。瑞典生物化学家Arne Tiselius有时被认为是其发明者。
- 发表于 2022-02-09 19:25
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- 分类：科学
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