吉姆萨染色法和利什曼染色法的关键区别在于，吉姆萨染色法适用于不同染色体DNA区域的染色，以研究不同染色体的易位和重排等不同的畸变，而利什曼染色法可用于血液涂片染色和分析，以鉴别锥虫，白细胞和疟疾寄生虫。
染色是在显微镜下增强显微图像对比度的重要步骤，特别是为了突出生物细胞和组织中的不同结构。吉姆萨染色和利什曼染色属于罗曼诺夫斯基染色，也包括赖特染色和詹纳染色。一般来说，罗曼诺夫斯基染色剂在染色血迹时很有用。我们主要在研究红细胞形态和白细胞计数差异的表现。曙红Y和天蓝B染料是罗曼诺夫斯基染色剂的常见成分。罗曼诺夫斯基染色法有助于诊断不同的疾病，如白血病。
目录
1. 概述和主要区别
2. 什么是吉姆萨污渍
3. 什么是利什曼斑
4. 吉姆萨染色与利什曼染色的相似性
5. 并列比较-Giemsa染色法与Leishman染色法
6. 摘要
什么是吉姆萨染色(giemsa stain)？
Giemsa染色通常有助于区分白细胞、红细胞和血小板等血细胞的细胞质和核形态。而且，它有助于区分寄生虫。主要用于细胞遗传学和疟疾及其他寄生虫病的诊断。此外，Giemsa染色对DNA中存在的磷酸盐基团有特**。它们粘附在DNA链中腺嘌呤-胸腺嘧啶结合的区域。
图01:Giemsa染色
此外，Giemsa染色也可用于Giemsa显带或G显带染色染色体和产生核细胞图。因此，Giemsa染色能够识别和显示染色体上的不同异常。例如，**毛滴虫的滋养体发出绿色分泌物，由湿制剂上的运动细胞组成，被Giemsa染色。如前所述，Giemsa染色是一种典型的血膜染色。染色时红细胞呈粉红色，血小板呈浅粉红色，淋巴细胞、单核细胞和白细胞胞浆分别呈天蓝色、淡蓝色和洋红色。
吉姆萨染色剂是曙红，亚甲基蓝和天青B的混合物。亚甲基天青的混合物与亚甲基蓝一起形成一个曙红稳定的混合物。在Giemsa染色过程中，首先将试样的薄膜放在显微镜载玻片上。下一步是用纯甲醇固定30秒，在载玻片上滴几滴甲醇。然后，将载玻片浸入5%吉姆萨染色液中约20-30分钟。最后一步是用自来水冲洗载玻片，然后晾干。
什么是利什曼染色(leishman stain)？
苏格兰病理学家威廉·布格·利什曼是利什曼染色的开发者。这是属于罗曼诺夫斯基色斑的一种。此外，它更常用于鉴别和鉴别不同的疟原虫锥虫，锥虫是一种单细胞有鞭毛的原生动物，寄生和白细胞。
图02：利什曼染色
利什曼染色的基础是一种甲醇混合物，其中含有一种“多色”的亚甲基蓝混合物；脱甲基成不同类型的azures和曙红。由于甲醇混合物原液的稳定性，可以直接用于涂片的固定，同时省去了前置步骤。如果溶液与水缓冲液混合，稳定性降低。当进行细胞计数时，利什曼染色为细胞核和中性粒细胞颗粒提供了特有的亮紫色。因此，它促进了细胞核和细胞质的分化。此外，利什曼染色提供了更高质量的对比染色与其他染色，亚甲基蓝和伊红为基础。
由于不同的细胞质成分被尖锐地描述为分化和鉴定，与其他罗曼诺夫斯基染色相比，血液学家更喜欢利什曼染色。在疟原虫检测中，利什曼染色法比其他染色法（如Field染色法）更灵敏、准确。
吉姆萨染色(giemsa stain)和利什曼染色(leishman stain)的共同点
- 吉姆萨染色和利什曼染色是鉴别染色。
- 这两种方法在白细胞计数和红细胞形态研究中都是有用的。
- 而且，这两种污渍都属于罗曼诺夫斯基污渍。
吉姆萨染色(giemsa stain)和利什曼染色(leishman stain)的区别
Giemsa染色可用于不同染色体DNA区域的染色，以研究不同染色体的易位和重排等不同的畸变，而利什曼染色则可用于血液染色以鉴别锥虫、白细胞和疟原虫。所以，这就是吉姆萨染色和利什曼染色的关键区别。
此外，细菌学家古斯塔夫·吉姆萨开发了吉姆萨染色技术，而病理学家威廉·布格·利什曼开发了利什曼染色技术。此外，吉姆萨染色和利什曼染色的另一个显著区别是染色剂的成分。吉姆萨染色剂是曙红、亚甲基蓝和天蓝B的混合物，而利什曼染色剂是含有亚甲基蓝混合物的甲醇混合物。
总结 - 吉姆萨染色(giemsa stain) vs. 利什曼染色(leishman stain)
在显微镜下，染色技术在增强各种生物组织显微图像的对比度方面起着重要作用。Giemsa染色可用于不同染色体DNA区域的染色，以研究不同的畸变，如易位和重排。利什曼染色在血液涂片染色和分析中有助于鉴别锥虫、白细胞和疟原虫。所以，这就是吉姆萨染色和利什曼染色的区别。
Reference:
1Gajendra，S等人。“利什曼和吉姆萨染色：一种新的可靠的血液/骨髓涂片染色技术”，国际实验室血液学杂志，美国国家医学图书馆，2015年12月，可在这里查阅。访问日期：2017年9月13日。Sathpathi，Sanghmitra等人。“印度疟疾流行地区外周血涂片制剂评估中利什曼和吉姆萨染色法的比较”，《疟疾杂志》，生物医学中心，2014年，可在这里查阅。访问日期：2017年9月13日。
