革兰氏染色(gram stain)和耐酸性(acid fast)的区别

细菌是非常小的微生物。它们是透明的,在没有污染的环境下很难被发现。因此,开发了各种染色方法以便于细菌检测。染色技术主要有三种类型:简单染色、差异染色和结构染色。差异染色是一种使用多种染色剂来区分细菌的技术。革兰氏染色和耐酸染色是最常见的鉴别染色。革兰氏染色是一种差异染色技术,它将细菌分为革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌两大类。抗酸染色是一种鉴别抗酸生物(如分枝杆菌)和非抗酸生物的鉴别染色法。这是革兰氏染...

革兰氏染色(gram stain)和耐酸性(acid fast)的区别

细菌是非常小的微生物。它们是透明的,在没有污染的环境下很难被发现。因此,开发了各种染色方法以便于细菌检测。染色技术主要有三种类型:简单染色、差异染色和结构染色。差异染色是一种使用多种染色剂来区分细菌的技术。革兰氏染色和耐酸染色是最常见的鉴别染色。革兰氏染色是一种差异染色技术,它将细菌分为革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌两大类。抗酸染色是一种鉴别抗酸生物(如分枝杆菌)和非抗酸生物的鉴别染色法。这是革兰氏染色和耐酸染色的关键区别。

目录

1. 概述和主要区别
2. 什么是革兰氏染色
3. 什么是耐酸的
4. 革兰氏染色与耐酸染色的相似性
5. 并列比较-革兰氏染色与不耐酸的表格形式
6. 摘要

什么是革兰氏染色(gram stain)?

革兰氏染色是微生物学中用于细菌鉴定的一种重要的鉴别染色技术。这项技术由丹麦细菌学家汉斯·克里斯蒂安·格拉姆于1884年引进。革兰氏染色将细菌分为革兰氏阳性和革兰氏阴性两大类,在细菌分类鉴定中具有重要意义。微生物学家在他们的研究中把革兰氏染色作为细菌特性鉴定的第一步。

细菌是根据其细胞壁的不同而分类的。革兰氏阳性菌在其细胞壁上由一层厚的肽聚糖层组成,而革兰氏阴性菌在其细胞壁上由一层薄的肽聚糖层组成。革兰氏染色的结果将基于细胞壁肽聚糖层厚度的差异。

使用四种不同的试剂进行克氏染色,即原染色剂、媒染剂、脱色剂和反染色剂。分别用结晶紫和藏红花红作为原色和反着色剂,克碘和95%乙醇分别作为媒染剂和脱色剂。克氏染色的基本步骤如下:;

  1. A bacterial **ear is prepared on a clean glass slide, heat fixed and cooled.
  2. Smear is flooded with crystal violet for 1 – 2 minutes.
  3. Smear is rinsed with slow running tap water to remove excess stains.
  4. Grams iodine is applied to the **ear for 1 minute.
  5. Smear is rinsed with slow running tap water
  6. Smear is washed with 95% alcohol for 2 – 5 seconds and rinsed with slow running tap water.
  7. Smear is counter stained with safranin for 1 minute
  8. Smear is rinsed with slow running tap water, dried and observed under the microscope.

革兰氏染色结束时,革兰氏阴性菌呈粉红色,革兰氏阳性菌呈紫色。

革兰氏染色(gram stain)和耐酸性(acid fast)的区别

图01:革兰氏阴性菌和革兰氏阳性菌

革兰氏染色的结果取决于细胞壁中肽聚糖层的厚度。在脱色步骤中,由于革兰氏阴性菌具有一层薄的肽聚糖层,原染色剂和媒染剂很容易从革兰氏阴性菌中去除并变得无色。由于革兰氏阳性菌有一层厚的肽聚糖层,所以原染色保留在革兰氏阳性菌中。反染色对革兰氏阳性菌无效,因为它保留了原染色剂。因此,革兰氏阳性菌将在最初的染色颜色中可见,即紫色。反染色会使革兰氏阴性菌染色,并且它们会以挑染色可见,即藏红花色。因此,用革兰氏染色法将细菌分为两类,对细菌的鉴别和鉴定有重要价值。

什么是耐酸性(acid fast)?

耐酸性是某些细菌的物理特性,特别是它们在染色过程中对酸脱色的抵抗力。一旦被染色,这些有机体抵抗稀酸和/或乙醇脱色程序中常见的许多染色方案。因此,人们给这些生物起了“耐酸”的名字。这种特性是由于它们的细胞壁中含有大量的蜡质物质(霉酸)。该试验对结核分枝杆菌的鉴定是至关重要的。

革兰氏染色(gram stain)和耐酸性(acid fast)的区别

图2:耐酸分枝杆菌

这种耐酸染色剂是保罗·埃利希在1882年发明的。埃利希的抗酸技术是由齐尔·尼尔森改进的,现在使用得更为频繁。抗酸染色程序涉及三种不同的试剂。碳醇融合素是主要的着色剂。脱色剂采用酸醇。亚甲基蓝作为反染色剂。染色程序如下。

  1. The primary stain (carbol fuchsin) is applied to the fixed specimen on the slide (All cells will be stained in red colour).
  2. The slide is heated by steaming for 5 minutes, which drives the stains into the cells properly.
  3. Then the decolorizing solution is added (This removes the red dye from all cells except the acid fast bacteria).
  4. Methylene blue is added as a counter stain (It colors all decolorized bacterial cells).
  5. Acid fast bacteria remain red while nonacid fast bacteria stain in blue.

革兰氏染色(gram stain)和耐酸性(acid fast)的共同点

  • 革兰氏染色和耐酸染色是两种不同的染色技术。
  • 这两种技术都将细菌分为两类。
  • 两种技术都使用两种染色剂和一种脱色剂。

革兰氏染色(gram stain)和耐酸性(acid fast)的区别

革兰氏染色与耐酸性
革兰氏染色是一种将细菌分为革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌两大类的鉴别染色技术。 抗酸染色是一种鉴别抗酸生物和非抗酸生物的染色方法。
第一步初染剂
结晶紫是革兰氏染色中常用的主要着色剂。 碳醇品红是用于耐酸的主要着色剂。
脱色剂
采用95%乙醇作为革兰染色剂的脱色剂。 酸性醇是耐酸脱色剂。
反染色
革兰氏染色用藏红花红作为反染色剂。 耐酸染色采用亚甲基蓝作为反染色剂。
观察
革兰氏阴性菌呈黑色,革兰氏阳性菌呈紫色。 耐酸细菌呈红色,非耐酸细菌呈蓝色。

总结 - 革兰氏染色(gram stain) vs. 耐酸性(acid fast)

微生物在活体状态下的可视化是困难的。因此,生物染色和染色程序被广泛用于研究其性质。差异染色是一种用于鉴别细菌的染色技术。革兰氏染色和耐酸染色是两种不同的染色技术。革兰氏染色根据细胞壁的厚度来区分革兰氏阴性菌和革兰氏阳性菌。抗酸染色根据细胞壁中支原体酸的含量来区分抗酸细菌和非抗酸细菌。这就是耐酸性和革兰氏染色的区别。

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引用

1亚利尔,萨加尔。“耐酸染色-原理,程序,解释和例子。”在线微生物学笔记。N、 2017年5月8日。网状物。这里有。2017年7月20日。鉴别细菌的鉴别染色:革兰氏、耐酸和内孢。N、 p.,N.d.网络。这里有。2017年7月20日。
2鉴别细菌的鉴别染色:革兰氏、耐酸、内孢。N、 p.,N.d.网络。

  • 发表于 2020-10-24 08:13
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  • 分类:科学

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