dmem公司(dmem)和峨眉(emem)的区别

主要区别–dmem与emem

动物细胞培养是为了维持动物细胞系以进行许多研究活动。动物细胞系是在无菌条件下保存的，它们需要特殊的技术。它们是研究癌症和疫苗生产中用来识别致癌物和行为的诱变剂。细胞培养基是动物细胞培养成功的关键。有不同类型的细胞培养基，如杜尔贝科改良伊格尔培养基（DMEM）和伊格尔最低必需培养基（EMEM）。DMEM是一种改良的基础培养基，氨基酸和维生素的浓度增加到原来的四倍。这也包括更多的替代物，以增加培养基的营养条件。EMEM是由Harry Eagle开发的首批动物细胞培养基之一。它是一种简单的基本培养基，含有最少的营养成分。两种培养基的主要区别在于营养成分。EMEM是由培养物生长所需的最低浓度的营养物质组成的，而DMEM是一种复杂得多的培养基，含有更高浓度的氨基酸和维生素。

什么是dmem公司(dmem)？

杜尔贝科改良鹰氏培养基（DMEM）是一种改良的培养基类型，商业上以乳白色粉末制备。这是改编自EMEM，并通过增加氨基酸和维生素的浓度来改变营养成分。氨基酸的浓度比基础培养基提高了两倍。维生素浓度增加到原来的四倍，从而增加了培养基中的营养成分。

DMEM还通过添加更多的盐（如硝酸铁、丙酮酸钠）和一些非必需氨基酸（如丝氨酸和甘氨酸）进行修饰。培养基中葡萄糖的浓度也会改变。原始配方由1000 mg/L葡萄糖组成，而在DMEM中，浓度增加到4500 mg/L。DMEM还需要补充血清培养基，因为它不是完全培养基。通常，DMEM补充胎牛血清（FBS）。FBS为培养过程提供所需的蛋白质和生长因子。

介质的pH值随碳酸氢钠的加入而变化。加入碳酸氢钠前培养基的pH值约为6.80-7.40，而加入碳酸氢钠后的pH值在7.60-8.20之间。介质的储存温度为2–8℃。

图01:DMEM

dmem的应用

研究多瘤病毒在小鼠胚胎细胞中形成菌斑的能力。
接触抑制研究
在鸡细胞培养中

什么是峨眉(emem)？

伊格尔最小必需培养基（EMEM）是最早发展起来的动物细胞培养基之一。第一类使用EMEM培养的动物细胞系包括小鼠L细胞和HeLa细胞。EMEM媒体也是一种经过修改的媒体。Harry Eagle首先制定了EMEM介质。EMEM培养基包括细胞类型所需的最低浓度的必需氨基酸和维生素。非必需氨基酸不包括在配方中，葡萄糖和碳酸氢钠浓度降低。虽然培养基含有细胞成功生长所需的最低生长量。

EMEM不是一个完整的媒介。因此，哺乳动物细胞的成功生长需要补充血清。EMEM被广泛应用于多种细胞上，目前仍然是细胞培养研究人员的常用培养基。

dmem公司(dmem)和峨眉(emem)的共同点

这两种培养基都用于动物细胞培养。
两种介质类型均为液体制剂。
这两种培养基类型都是基底培养基的改良培养基。
两种培养基都含有生长所需的必需氨基酸、维生素和无机盐。
两种媒体类型都不完整。因此，应加血清。
两种培养基都使用葡萄糖作为碳源。
两种介质的pH值都较高，可通过添加碳酸氢钠进行调节。

dmem公司(dmem)和峨眉(emem)的区别

DMEM与EMEM
DMEM是一种改良型的基础培养基，氨基酸和维生素的浓度增加。这也包括更多的替代物，以增加培养基的营养条件。	EMEM是由Harry Eagle开发的首批动物细胞培养基之一。它是一种简单的基本培养基，含有最少的营养成分。
氨基酸修饰
在DMEM培养基中，氨基酸浓度增加了两倍。	EMEM使用最小浓度的氨基酸。
维生素改性
维生素浓度在DMEM中增加了四倍。	EMEM使用最低浓度的维生素。
葡萄糖浓度
在DMEM中，葡萄糖浓度增加到4500 mg/L。	EMEM中葡萄糖浓度为1000 mg/L。
非必需氨基酸的存在
出现在DMEM中。	在EMEM中不存在。
存在其他组件
DMEM中含有硝酸铁、丙酮酸钠等成分。	EMEM含有最少的营养成分。

总结 - dmem公司(dmem) vs. 峨眉(emem)

DMEM和EMEM是两种常用的动物细胞培养基，其营养成分主要不同。DMEM是EMEM的改进形式，在EMEM中，随着一些新成分的加入，营养物质的浓度会增加。EMEM是一种最小限度的培养基，它包含了动物细胞系成功生长所需的所有要素。这些培养基应在高无菌条件下使用，使用前应补充血清。这就是DMEM和EMEM之间的区别。