主要區別–dmem與emem
動物細胞培養是為了維持動物細胞系以進行許多研究活動。動物細胞系是在無菌條件下保存的,它們需要特殊的技術。它們是研究癌症和疫苗生產中用來識別致癌物和行為的誘變劑。細胞培養基是動物細胞培養成功的關鍵。有不同類型的細胞培養基,如杜爾貝科改良伊格爾培養基(DMEM)和伊格爾最低必需培養基(EMEM)。DMEM是一種改良的基礎培養基,氨基酸和維生素的濃度增加到原來的四倍。這也包括更多的替代物,以增加培養基的營養條件。EMEM是由Harry Eagle開發的首批動物細胞培養基之一。它是一種簡單的基本培養基,含有最少的營養成分。兩種培養基的主要區別在於營養成分。EMEM是由培養物生長所需的最低濃度的營養物質組成的,而DMEM是一種複雜得多的培養基,含有更高濃度的氨基酸和維生素。
目錄
1. 概述和主要區別
2. 什麼是DMEM
3. 什麼是EMEM
4. DMEM與EMEM的相似性
5. 並列比較——DMEM與EMEM表格形式
6. 摘要
什麼是dmem公司(dmem)?
杜爾貝科改良鷹氏培養基(DMEM)是一種改良的培養基類型,商業上以乳白色粉末製備。這是改編自EMEM,並通過增加氨基酸和維生素的濃度來改變營養成分。氨基酸的濃度比基礎培養基提高了兩倍。維生素濃度增加到原來的四倍,從而增加了培養基中的營養成分。
DMEM還通過添加更多的鹽(如硝酸鐵、丙酮酸鈉)和一些非必需氨基酸(如絲氨酸和甘氨酸)進行修飾。培養基中葡萄糖的濃度也會改變。原始配方由1000 mg/L葡萄糖組成,而在DMEM中,濃度增加到4500 mg/L。DMEM還需要補充血清培養基,因為它不是完全培養基。通常,DMEM補充胎牛血清(FBS)。FBS為培養過程提供所需的蛋白質和生長因子。
介質的pH值隨碳酸氫鈉的加入而變化。加入碳酸氫鈉前培養基的pH值約為6.80-7.40,而加入碳酸氫鈉後的pH值在7.60-8.20之間。介質的儲存溫度為2–8℃。
dmem的應用
- 研究多瘤病毒在小鼠胚胎細胞中形成菌斑的能力。
- 接觸抑制研究
- 在雞細胞培養中
什麼是峨眉(emem)?
伊格爾最小必需培養基(EMEM)是最早發展起來的動物細胞培養基之一。第一類使用EMEM培養的動物細胞系包括小鼠L細胞和HeLa細胞。EMEM媒體也是一種經過修改的媒體。Harry Eagle首先制定了EMEM介質。EMEM培養基包括細胞類型所需的最低濃度的必需氨基酸和維生素。非必需氨基酸不包括在配方中,葡萄糖和碳酸氫鈉濃度降低。雖然培養基含有細胞成功生長所需的最低生長量。
EMEM不是一個完整的媒介。因此,哺乳動物細胞的成功生長需要補充血清。EMEM被廣泛應用於多種細胞上,目前仍然是細胞培養研究人員的常用培養基。
dmem公司(dmem)和峨眉(emem)的共同點
- 這兩種培養基都用於動物細胞培養。
- 兩種介質類型均為液體制劑。
- 這兩種培養基類型都是基底培養基的改良培養基。
- 兩種培養基都含有生長所需的必需氨基酸、維生素和無機鹽。
- 兩種媒體類型都不完整。因此,應加血清。
- 兩種培養基都使用葡萄糖作為碳源。
- 兩種介質的pH值都較高,可通過添加碳酸氫鈉進行調節。
dmem公司(dmem)和峨眉(emem)的區別
DMEM與EMEM | |
DMEM是一種改良型的基礎培養基,氨基酸和維生素的濃度增加。這也包括更多的替代物,以增加培養基的營養條件。 | EMEM是由Harry Eagle開發的首批動物細胞培養基之一。它是一種簡單的基本培養基,含有最少的營養成分。 |
氨基酸修飾 | |
在DMEM培養基中,氨基酸濃度增加了兩倍。 | EMEM使用最小濃度的氨基酸。 |
維生素改性 | |
維生素濃度在DMEM中增加了四倍。 | EMEM使用最低濃度的維生素。 |
葡萄糖濃度 | |
在DMEM中,葡萄糖濃度增加到4500 mg/L。 | EMEM中葡萄糖濃度為1000 mg/L。 |
非必需氨基酸的存在 | |
出現在DMEM中。 | 在EMEM中不存在。 |
存在其他組件 | |
DMEM中含有硝酸鐵、丙酮酸鈉等成分。 | EMEM含有最少的營養成分。 |
總結 - dmem公司(dmem) vs. 峨眉(emem)
DMEM和EMEM是兩種常用的動物細胞培養基,其營養成分主要不同。DMEM是EMEM的改進形式,在EMEM中,隨著一些新成分的加入,營養物質的濃度會增加。EMEM是一種最小限度的培養基,它包含了動物細胞系成功生長所需的所有要素。這些培養基應在高無菌條件下使用,使用前應補充血清。這就是DMEM和EMEM之間的區別。
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引用
1.阿羅拉,米納希。“細胞培養基:綜述”,《材料與方法》,2017年11月25日。此處提供2.“鷹的最小基本媒介”,維基百科,維基媒體基金會,2017年12月24日。此處提供
2.“鷹的最小基本媒介”,維基百科,維基媒體基金會,2017年12月24日。