脂质体(liposome)和胶束(micelle)的区别
两亲分子由亲水的头和疏水的尾组成。因此,它们包含了极性和非极性的部分性质。根据它们携带的电荷类型和其他参数,两性分子可能有各种类型。脂质体和胶束是两亲分子。脂质体是由一层双亲分子组成,两层分子排列成两个同心圆。胶束是封闭的脂单层,其中脂肪酸要么存在于核心,要么存在于表面。这就是脂质体和胶束的关键区别。
目录
1. 概述和主要区别
2.什么是脂质体
3.什么是胶束
4. 脂质体与胶束的相似性
5. 平行胶束与平板状脂质体比较
6. 摘要
什么是脂质体(liposome)?
脂质体是由两亲分子双层构成的结构,两层分子排列在两个同心圆内。在这种分子排列方式中,外层亲水头排列在向外暴露于外部环境的地方。内亲水芯由内层的亲水头构成。两层的疏水尾端设置在两个同心环之间。
脂质体的形成是通过一个非极性溶剂将干脂分子水合的过程,然后经过搅拌过程(机械诱导)。脂质体形成的主要来源是磷脂分子和胆固醇。脂质体的类型因其形成方式而异。脂质体分类的标准取决于机械搅拌的程度以及在某些情况下极性溶剂的使用。这些脂质体包括小的单膜小泡(SUV)、大的单膜泡(LUV)、大的多层膜泡(MLV)和多泡囊泡(MVV)。
在人体内,脂质体被富含网状内皮系统的**吸收。因此脂质体的主要目标是给药,它是针对这些**的。为了靶向特定的肿瘤细胞,脂质体被特殊聚合物包裹。相对的脂质体生产工艺成本较高。因此,这些脂质体仅用于病毒感染治疗和肿瘤细胞杀伤。药物通过肠外途径给药。
什么是胶束(micelle)?
胶束是指在水溶液中呈球形排列的脂质分子。胶束是由于脂肪酸的两亲性而形成的。胶束区由亲水区和疏水区组成。亲水区是极性的头基,而疏水区是长的疏水链(尾)。由于极性基团具有与水相互作用的能力,极性头部基团通常参与胶束外层的形成。疏水尾翼存在于结构内部,以防止与水的相互作用,因为它们是非极性的。
由胶束产生的脂肪酸含有一个与两个烃链相反的单链烃。这种结构使脂肪酸形成球形,从而减少了脂肪酸分子本身的空间位阻。胶束的大小在02~20nm之间变化。胶束的大小很大程度上取决于胶束的组成和浓度。由于分子的两亲性,胶束在水中也会自发形成。
在人体内,胶束有助于脂质和脂溶性维生素(如维生素A、D、E和K)的吸收,也有助于小肠吸收来自肝胆的必需脂质和维生素。
脂质体(liposome)和胶束(micelle)的共同点
- 脂质体和胶束都是由两亲分子组成的。
- 脂质体和胶束都是囊泡结构。
- 脂质体和胶束都有重要的药学应用。
- 脂质体和胶束在靶向给药中都起着重要作用。
- 超过特定温度后,脂质体和胶束的形成显著增加。
脂质体(liposome)和胶束(micelle)的区别
脂质体与胶束 | |
脂质体是一种由两亲分子组成的双层结构,两层分子排列成两个同心圆。 | 胶束是脂分子在水溶液中呈球形排列的结构。 |
成分 | |
脂质体主要由胆固醇等磷脂分子形成。 | 胶束是由表面活性剂分子如洗涤剂、乳化剂等形成的。 |
地层温度 | |
脂质体的形成发生在转变温度。 | 硫酸盐温度是胶束形成的最低温度值。 |
总结 - 脂质体(liposome) vs. 胶束(micelle)
两亲分子具有部分极性和部分非极性。脂质体和胶束属于两亲分子的范畴。脂质体是由两亲分子双层构成,两层分子排列成两个同心圆。脂质体的形成是通过一种非极性溶剂将干脂分子水合的过程。它是通过身体的激动来完成的。脂质体仅用于病毒感染治疗和肿瘤细胞杀伤,因为生产过程成本高昂。胶束是封闭的脂单层,其中脂肪酸要么存在于核心,要么存在于表面。胶束有助于脂质和脂溶性维生素的吸收,维生素A、D、E和K。这就是脂质体和胶束的区别。
引用
结构类脂/胶团生物化学开放书籍。2.“胶束和脂质体之间的显著差异。”生物学。可从这里获得3.阿克巴尔扎德,阿博尔法兹尔等。“脂质体:分类、制备和应用”,《纳米研究快报》,第8卷,第1期,2013年,第102页。,doi:10.1186/1556-276x-8-102
2.“胶束和脂质体之间的显著差异。”生物学杂志。
3.Akbarzadeh,Abolfazl等人。“脂质体:分类、制备和应用”,《纳米研究快报》,第8卷,第1期,2013年,第102页。,doi:10.1186/1556-276x-8-102