脂質體(liposome)和膠束(micelle)的區別

兩親分子由親水的頭和疏水的尾組成。因此，它們包含了極性和非極性的部分性質。根據它們攜帶的電荷類型和其他參數，兩性分子可能有各種類型。脂質體和膠束是兩親分子。脂質體是由一層雙親分子組成，兩層分子排列成兩個同心圓。膠束是封閉的脂單層，其中脂肪酸要麼存在於核心，要麼存在於表面。這就是脂質體和膠束的關鍵區別。

什麼是脂質體(liposome)？

脂質體是由兩親分子雙層構成的結構，兩層分子排列在兩個同心圓內。在這種分子排列方式中，外層親水頭排列在向外暴露於外部環境的地方。內親水芯由內層的親水頭構成。兩層的疏水尾端設置在兩個同心環之間。

脂質體的形成是通過一個非極性溶劑將幹脂分子水合的過程，然後經過攪拌過程（機械誘導）。脂質體形成的主要來源是磷脂分子和膽固醇。脂質體的類型因其形成方式而異。脂質體分類的標準取決於機械攪拌的程度以及在某些情況下極性溶劑的使用。這些脂質體包括小的單膜小泡（SUV）、大的單膜泡（LUV）、大的多層膜泡（MLV）和多泡囊泡（MVV）。

脂質體圖01

在人體內，脂質體被富含網狀內皮系統的**吸收。因此脂質體的主要目標是給藥，它是針對這些**的。為了靶向特定的腫瘤細胞，脂質體被特殊聚合物包裹。相對的脂質體生產工藝成本較高。因此，這些脂質體僅用於病毒感染治療和腫瘤細胞殺傷。藥物通過腸外途徑給藥。

什麼是膠束(micelle)？

膠束是指在水溶液中呈球形排列的脂質分子。膠束是由於脂肪酸的兩親性而形成的。膠束區由親水區和疏水區組成。親水區是極性的頭基，而疏水區是長的疏水鏈（尾）。由於極性基團具有與水相互作用的能力，極性頭部基團通常參與膠束外層的形成。疏水尾翼存在於結構內部，以防止與水的相互作用，因為它們是非極性的。

由膠束產生的脂肪酸含有一個與兩個烴鏈相反的單鏈烴。這種結構使脂肪酸形成球形，從而減少了脂肪酸分子本身的空間位阻。膠束的大小在02～20nm之間變化。膠束的大小很大程度上取決於膠束的組成和濃度。由於分子的兩親性，膠束在水中也會自發形成。

圖02：膠束和脂質體

在人體內，膠束有助於脂質和脂溶性維生素（如維生素A、D、E和K）的吸收，也有助於小腸吸收來自肝膽的必需脂質和維生素。

脂質體(liposome)和膠束(micelle)的共同點

脂質體和膠束都是由兩親分子組成的。
脂質體和膠束都是囊泡結構。
脂質體和膠束都有重要的藥學應用。
脂質體和膠束在靶向給藥中都起著重要作用。
超過特定溫度後，脂質體和膠束的形成顯著增加。

脂質體(liposome)和膠束(micelle)的區別

脂質體與膠束
脂質體是一種由兩親分子組成的雙層結構，兩層分子排列成兩個同心圓。	膠束是脂分子在水溶液中呈球形排列的結構。
成分
脂質體主要由膽固醇等磷脂分子形成。	膠束是由表面活性劑分子如洗滌劑、乳化劑等形成的。
地層溫度
脂質體的形成發生在轉變溫度。	硫酸鹽溫度是膠束形成的最低溫度值。

總結 - 脂質體(liposome) vs. 膠束(micelle)

兩親分子具有部分極性和部分非極性。脂質體和膠束屬於兩親分子的範疇。脂質體是由兩親分子雙層構成，兩層分子排列成兩個同心圓。脂質體的形成是通過一種非極性溶劑將幹脂分子水合的過程。它是通過身體的激動來完成的。脂質體僅用於病毒感染治療和腫瘤細胞殺傷，因為生產過程成本高昂。膠束是封閉的脂單層，其中脂肪酸要麼存在於核心，要麼存在於表面。膠束有助於脂質和脂溶性維生素的吸收，維生素A、D、E和K。這就是脂質體和膠束的區別。

引用

結構類脂/膠團生物化學開放書籍。2.“膠束和脂質體之間的顯著差異。”生物學。可從這裡獲得3.阿克巴爾扎德，阿博爾法茲爾等。“脂質體：分類、製備和應用”，《納米研究快報》，第8卷，第1期，2013年，第102頁。，doi:10.1186/1556-276x-8-102
2.“膠束和脂質體之間的顯著差異。”生物學雜誌。
3.Akbarzadeh，Abolfazl等人。“脂質體：分類、製備和應用”，《納米研究快報》，第8卷，第1期，2013年，第102頁。，doi:10.1186/1556-276x-8-102