[分子生物学]の知識問答-tl80対話型Q＆Aサイト

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オープン(orf)とエクソンの違い

コドンの開始と終了は、塩基配列の開始と終了...

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匿名者發佈於 2020-10-20 20:48

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株式会社ビー・エヌ・ティー・エヌ（vntr）と構造体 (str)の違い

DNAの研究は、系統関係の解明、遺伝性疾患の診断、生物のゲノムマッピングなど、非常に大きな役割を担っています。dna解析に関連する多くの技術は、特定の遺伝子や未知のdnaのプールのdna配列を同定するために使用されます。これらは遺伝マーカーと呼ばれるものです。遺伝マーカーは、分子生物学において、個体間や種間の遺伝的変異を同定するために用いられる。可変長タンデムリピート（vntr）とショートタンデムリピート（str）は、個人間で多型を発現する遺伝マーカーです。どちらのタイプも、タンデムリピート配列である非コード反復dnaである。染色体上に存在する...

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匿名者發佈於 2020-10-20 20:10

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ミスセンスとナンセンス突然変異の違い

dnaは、内的・外的要因によって常に影響を受けている。dnaに起こる変化としては、dna損傷と突然変異がある。突然変異とは、dna配列中の1つの塩基が変化することと定義されています。変異は、酵素によって認識され、修復されることはない。変異した遺伝子は、異なるアミノ酸配列となり、誤ったタンパク質産物を生成する。変異は、ヌクレオチドの挿入、ヌクレオチドの欠失、ヌクレオチドの逆位、ヌクレオチドの反復、ヌクレオチドの再配列によって引き起こされる。突然変異は、DNAの複製時や、紫外線、タバコの煙、放射線などのさまざまな環境因子の結果として発生する。突然変異の種類は、点突然変異、コードシフト突然変異、ミスセンス突然変異、サイレント突然変異...である。

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匿名者發佈於 2020-10-20 19:44

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ゆうどうせいと抑制性オペロンの違い

マニピュレーターは、単一のプロモーターによって制御される遺伝子群を含むゲノムDNAの機能単位である。遺伝子の制御は、マニピュレーターの誘導や抑制によって実現される。操作者は、誘導型操作者と抑圧型操作者の2種類に分かれる。誘導性マニピュレーターとは、基質となる化学物質（誘導剤）によって発現が開始されるマニピュレーターのことである。阻害型マニピュロンでは、通常、特定の代謝経路の最終産物であるコブロッカーと呼ばれる化学物質によって制御が行われる。これが、誘導性と抑制性の操作の重要な違いです...。

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匿名者發佈於 2020-10-20 18:24

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t4(t4)とt7 dna ligase（t7dnaリガーゼ）。の違い

dnaリガーゼは、分子生物学的手法において重要な酵素である。分子バインダーの役割を果たし、ヌクレオチド間にホスホジエステル結合を形成することでヌクレオチドを連結する。dnaリガーゼは、リン酸エステル末端の5′末端とリン酸エステル末端の間に水素結合を形成する。dnaリガーゼは、遅滞鎖をつなぐ岡崎フラグメントの複製や、dna修復機構やin vitroクローニング実験において目的の遺伝子とベクターゲノムとをつなぐために不可欠である。分子生物学者は現在、T4とT7という2つの主要なDNAリガーゼを使っている。T4DNAリガーゼはT4ファージから最初に単離された酵素の1つであり、T7DNAリガーゼは...。

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匿名者發佈於 2020-10-20 16:15

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マイクロアレイと次世代シーケンシングの違い

dna sequencing技術は、バイオテクノロジー、ウイルス学、医療診断、科学捜査の分野で広く利用されています。dna sequencingとは、dna分子に含まれるアデニン、グアニン、チミン、シトシンというヌクレオチドの正確な並び順を決定するプロセスであり、医学や生物学の研究において奇跡的な発見を促進するものとなっている。これらの配列決定法は、ヒトをはじめとする個々の生物のゲノムを完全に配列決定するために発展してきた。マイクロアレイと次世代シーケンサーは、最新のDNA配列決定方法です。マイクロアレイ技術は、既知の標的を含むハイブリダイゼーション技術に基づくものである。次世代シーケンサーは、合成（dn...

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匿名者發佈於 2020-10-20 16:03

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タイプIとだいにしゅせいげんその違い

制限酵素は、しばしば制限エンドヌクレアーゼと呼ばれ、dna分子を小さな断片に切断する能力を持っています。この切断は、DNA分子の特定の認識部位の近く、あるいは制限部位と呼ばれる位置で行われる。認識部位は通常4-8塩基対で構成されている。制限酵素は部位によって、Ⅰ型、Ⅱ型、Ⅲ型、Ⅳ型の4種類に分類される。制限酵素を4種類に分類する際には、酵素の切断部位に加えて、酵素の組成、補酵素の必要性、標的配列の条件などが考慮される。DNA分子が切断されるとき、切断部位は制限部位そのものか、あるいは...

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匿名者發佈於 2020-10-20 15:56

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キャピラリー電気泳動とゲル電気泳動の違い

電気泳動は、粒子の電荷、粒子径、粒子形状に基づき生体分子を分離する技術である。このような分子の移動は電気泳動移動度と呼ばれ、使用するポリマー/ゲルの種類、孔径、供給する電圧、実行時間、表面/体積比に依存する。電気泳動法には、使用する生体分子の種類によって様々な種類があります。最初に発明された電気泳動法は、生体分子を分離する媒体としてニトロセルロース紙を用いたペーパー電気泳動法である。その後、細孔径の異なるゲルを用いて生体分子を分離するゲル電気泳動の原理が発明された。ゲル電気泳動法は、その精度を高めるためにさらなる改良が加えられており、そのひとつがグロス...

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匿名者發佈於 2020-10-20 15:53

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ディーエヌエーと父子関係確定検査の違い

遺伝子検査は、個人の遺伝子またはデオキシリボ核酸（dna）のパターンを分析することにより、遺伝子変異の検出、法医学的洞察力の開発、血縁関係の決定を行う、今後の分子検査法である。遺伝子検査は、特定の個人または法人の依頼により、本人確認のために実施されるオーダーメイドの手続きです。遺伝子検査は、DNA検査とも呼ばれています。DNA検査は、電気泳動などの分子技術によって人のDNAを分析し、その人のアイデンティティを決定したり、変異した遺伝子を診断したりするものです。父子鑑定とは、父親と子供の本当の関係を知るために行うDNA検査で、子供が...

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匿名者發佈於 2020-10-20 15:51

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ホリゾンタルと垂直ゲル電気泳動法（バーティカル）の違い

ゲル電気泳動法は、遺伝学の分野で、DNA、RNA、その他のタンパク質の混合物を、その電荷と分子サイズに基づいて分離する実験技術である。この方法では、分離したいdna、rnaまたはタンパク質が小さな孔を持つゲルを通過する。分子は電界の存在するゲルを通過する。ゲルを通過する分子の速度は、ゲルを通過する長さに反比例します。そのため、分子量の小さい分子は、分子量の大きい分子よりも速く移動する。ゲルの両端の電荷の差によって電界が発生する。片方の端がプラスに、もう片方がマイナスに帯電している。DNAとRNA分子は負に帯電しているので、正に帯電したゲルの端に引き寄せられ...

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匿名者發佈於 2020-10-20 15:47

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ディーエヌエーとヒストン・メチル化の違い

メチル化とは、分子にメチル基（ch3）を付加して修飾し、その活性を高めたり抑制したりする生物学的プロセスである。遺伝子のメチル化には、DNAのメチル化とヒストンのメチル化という2つのレベルがある。いずれも遺伝子の転写過程に直接影響を与え、遺伝子発現を制御するプロセスである。dnaメチル化では、dna分子のシトシンまたはアデニンヌクレオチドにメチル基を付加し、2つのヌクレオチド残基を変化させることによって、遺伝子の転写機能を阻害し、遺伝子発現を阻止することができる。ヒストンのメチル化では、ヒストン蛋白質のアミノ酸にメチル基が付加される。これは...

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匿名者發佈於 2020-10-20 15:25

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オリゴヌクレオチドとポリヌクレオチドの違い

ヌクレオチドは、dna（デオキシリボ核酸）やrna（リボ核酸）の複雑な高分子体を合成するための基本構造単位である。ヌクレオチドは有機分子である。窒素基、ペントース（リボース／デオキシリボース）、リン酸基の3つの基本サブユニットで構成されている。ヌクレオチドから合成されるdnaとrnaは、生体系に不可欠な生体分子である。ヌクレオチドには、オリゴヌクレオチド、ポリヌクレオチドなど多くの種類がある。オリゴヌクレオチドは1つ以上のヌクレオチドモノマーを含むdnaやrnaの短い断片であり、ポリヌクレオチドは13以上のヌクレオチドモノマーを含む生体高分子である。そこで、オリゴヌクレオチドやポリヌクレオチド...

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匿名者發佈於 2020-10-20 15:12

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ゲノムとエソームの違い

1911年に始まったヒトゲノム計画は、遺伝子診断や遺伝子治療における多くの解析技術を生み出し、近代遺伝学史上の革命となった。ヒトゲノム・プロジェクトは、すべてのヒト遺伝子の完全なマッピングと理解を目的とした、米国を拠点とする共同研究プログラムです。この研究プロジェクトに基づき、ゲノム、イントロン、エクソンという言葉を開発しました。ゲノムとは、ある生物に存在するすべての遺伝子を説明する完全な遺伝子の集合であり、エクソンとは、ある生物に存在するすべての遺伝子のコード化を説明するエクソンの集合のことである...。

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匿名者發佈於 2020-10-20 15:04

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ディーエヌエーとRNA抽出の違い

dnaとrnaの研究は、分子生物学、バイオテクノロジー、遺伝学の基本概念を理解する上で重要な側面を持っています。dna抽出とrna抽出の重要な違いは，dna抽出はdnaを，rna抽出はrnaを精製することである．dna抽出プロセスは，細胞膜脂質とタンパク質の異化，異化代謝物の濃縮塩溶液中での凝集，エタノールでのdnaの沈殿の3つの段階から構成される．RNA精製プロセスは、グアニジンチオシアン酸の添加、グアニジンチオシアン酸の添加、グアニジンチオシアン酸の添加の4つのステップで構成されています。

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匿名者發佈於 2020-10-20 14:51

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エソームとRNAシークエンスの違い

核酸配列決定とは、生物の特定のdnaまたはrna断片に含まれるヌクレオチドの順序を決定する技術である。シーケンシングは、細胞のdnaおよびrna組成を特定し、機能性タンパク質をコードする特定の遺伝子を区別する上で重要です。したがって、シーケンシングは、これらの遺伝子および遺伝子発現の変異を理解するために使用することができます。シークエンスには、サンガーシークエンスやより高度な次世代シークエンス法が一般的に使用されています。エクソームシーケンスは、生物に存在するDNAをコードするエクソンや領域を全て配列決定することであり、RNAシーケンスは、リボ核酸（RNA）を配列決定することである。これが、エクソームシーケンスとRNAシーケンスの決定的な違いです...。

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匿名者發佈於 2020-10-20 14:31

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