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DNA是一种主要存在于细胞核中的核酸。它携带着对生物体生长、发育、新陈代谢和繁殖至关重要的细胞遗传信息。DNA分子是由排列成长链的脱氧核糖核酸组成的。脱氧核糖核酸酶(DNAse)是一种能够切割DNA核苷酸间磷酸二酯键并导致DNA降解的酶。它是由氨基酸组成的。。DNA与DNA酶的关键区别在于DNA是一种核酸,它承载着生物体的遗传信息,而DNAse是一种在细胞内降解DNA的酶。...
DNA承载着每个细胞的遗传信息。它与遗传信息一起储存,遗传信息应该是一代传给下一代的。遗传信息以精确的核苷酸序列的形式隐藏在DNA分子中。有几十亿个核苷酸,它们被排列成一组称为基因。基因是用指令编码的,用来制造生物体生长、发育和新陈代谢所必需的所有蛋白质和其他物质。DNA中核苷酸的数量和精确的顺序决定了每一种生物的性质。因此,保持DNA的完整性和稳定性对生命至关重要。然而,由于各种因素,包括内部因...
sybrgreen和Taqman是检测或观察实时PCR扩增过程的两种方法。SYBR-Green是一种基于插入核酸染色染料的方法,Taqman是基于水解探针的方法。这两种技术都是为了在PCR过程中产生荧光而设计的,这使得实时PCR机器能够“实时”监控反应。SYBR-Green法是使用一种叫做SYBR-Green的荧光染料,通过将染料与产生的双链DNA结合来检测扩增。Taqman使用双标记探针进行,通...
在生物技术和基因工程中,外源基因被引入生物体的基因组中,目的是改善生物体的特性。将外源DNA导入宿主细胞有物理、化学和生物学方法。转染和转导是分子生物学中常用的两种基因转移方法。转染和转导的关键区别在于,转染是一种非病毒的基因转移技术,它使用化学和物理方法,而转导是基于病毒的基因转移系统。转染由化学或非化学载体促进,而转导则由病毒颗粒进行。...
转染是利用化学或物理方法对真核细胞进行基因转移的过程。转染可分为瞬时转染和稳定转染两大类。在瞬时转染过程中,感兴趣的基因无法与宿主基因组整合,在宿主内短暂表达,而在稳定转染中,感兴趣基因与宿主基因组整合并在数代中长期维持。这是瞬时转染和稳定转染的关键区别。在这两种情况下,转染成功,基因得到表达。...
生物体具有染色体DNA和染色体外DNA。染色体DNA是包含遗传信息的遗传物质的主要组成部分。染色体外DNA对生物体也很重要,在原核生物中,染色体外DNA具有抗生素抗性、抗多种重金属、大分子降解等特殊基因。质粒和上位体是生物体的两种染色体外DNA。质粒是细菌闭合的、环状的、双链的DNA。上位体是生物体拥有的另一种较大的染色体外DNA。质粒与上位体的主要区别在于质粒不能与细菌染色体DNA结合,而上位体...
转导是一种通过噬菌体将DNA从一种细菌转移到另一种细菌的机制。噬菌体是一种在细菌内感染和复制的病毒。它能够附着在细菌细胞壁上并将其DNA注入细菌。在细菌内部,病毒DNA复制并产生必要的成分和酶,从而产生新的许多噬菌体。在这个过程中,细菌DNA降解成碎片并与病毒基因组整合,或者病毒DNA直接与细菌DNA结合。新的噬菌体内有细菌DNA。当这些噬菌体感染另一种细菌时,细菌DNA就会混合。根据噬菌体的类型...
细胞分裂过程中最重要的结构是含有DNA的染色体。这是因为它们负责将遗传信息从一代传给下一代。有两种类型的染色体。它们是常染色体和性染色体。性染色体在性别决定中很重要。...
DNA和cDNA的关键区别在于DNA既包含外显子又包含内含子,而cDNA只包含外显子。...
下一代测序(NGS)和Sanger测序是随时间发展起来的两种核苷酸测序技术。Sanger测序法被广泛应用多年,由于其优越性,近年来被NGS取代。NGS和Sanger测序的关键区别在于NGS的工作原理是通过测序系统以快速的方式同时对数百万个序列进行测序,而Sanger测序的原理是由于DNA聚合酶在DNA过程中选择性地加入了双脱氧核苷酸复制和毛细管电泳分离片段。...
慢病毒与逆转录病毒的关键区别在于慢病毒是一种逆转录病毒,而逆转录病毒是一种RNA病毒,它含有逆转录酶,在RNA基因组插入宿主体内之前将RNA基因组转化为DNA。...
质粒与载体的关键区别在于质粒是一种载体,是一种环状的、双链的某些细菌染色体外DNA分子,而载体是一种自我复制的DNA分子,充当将外源DNA导入宿主细胞的载体。...
从一个特定的DNA片段合成许多拷贝的DNA称为DNA扩增。DNA扩增过程主要有基因克隆和PCR两种。基因克隆与PCR的关键区别在于,基因克隆通过构建重组DNA并在宿主菌体内生长而产生特定基因的多个拷贝,而PCR则在体外通过反复变性和合成产生数百万份特定DNA片段。...
克隆载体与表达载体的关键区别在于克隆载体携带外源DNA片段进入宿主细胞,而表达载体则有利于基因表达到蛋白质中。...
利用基因工程技术或重组DNA技术可以改变生物体的遗传物质。重组DNA技术是用来制造携带感兴趣的DNA和载体DNA的重组DNA分子的过程,而基因工程是一个广义的术语,用于描述生物体基因结构的操纵过程。这就是基因工程和重组DNA技术的关键区别。...