帕金森氏症(parkinson’s)和亨廷頓病(huntington’s disease)的區別

帕金森氏症和亨廷頓氏病的關鍵區別在於帕金森病(PD)是一種強直、顫抖、運動遲緩的疾病,姿勢不穩和步態障礙通常發生在老年人,由於中腦黑質變性,而亨廷頓病(HD)是一種家族性神經退行性疾病,通常發生在較年輕的人群中,以情緒問題為特徵,思維能力(認知)喪失和異常舞蹈樣動作(重複和快速、急促、不自主的運動)。...

帕金森氏症(parkinson’s)和亨廷頓病(huntington’s disease)的區別

帕金森氏症和亨廷頓氏病的關鍵區別在於帕金森病(PD)是一種強直、顫抖、運動遲緩的疾病,姿勢不穩和步態障礙通常發生在老年人,由於中腦黑質變性,而亨廷頓病(HD)是一種家族性神經退行性疾病,通常發生在較年輕的人群中,以情緒問題為特徵,思維能力(認知)喪失和異常舞蹈樣動作(重複和快速、急促、不自主的運動)。

什麼是帕金森氏病(parkinson’s disease)?

帕金森病是一種中樞神經系統退行性疾病,主要影響運動系統。帕金森氏症的運動症狀是中腦黑質多巴胺生成細胞變性所致。細胞死亡的原因尚不清楚。在病程早期,最明顯的症狀是顫抖、僵硬、動作遲緩、行走困難和步態困難。後來,思維和行為問題出現,痴呆症通常發生在疾病的晚期。抑鬱症是最常見的精神症狀。其他症狀包括感覺、睡眠問題和情緒問題。

Parkinson’s disease is more common in older people, and most cases occur after the age of 50; when it is seen in young, it is called young ***et Parkinson’s disease. Diagnosis is by medical history and physical examination. There is no cure for PD, but medicati***, surgery, and multidisciplinary management can provide relief from the disabling symptoms. The main classes of drugs useful for treating motor symptoms are levodopa, dopamine agonists, and MAO-B inhibitors. These drugs too can cause disabling side effects. Deep brain stimulation has been tried as a treatment modality with some success.

什麼是亨廷頓病(huntington’s disease)?

亨廷頓病通常在三十多歲或四十多歲時出現。早期症狀和症狀包括抑鬱、易怒、協調性差、不自覺的小動作、學習新信息或決策困難。許多患有亨廷頓病的人會出現不自主的、重複的抽搐動作,稱為舞蹈病。隨著病情的發展,症狀變得更加明顯。患有這種疾病的人也會經歷性格的改變和思維能力的下降。受累個體通常在症狀和體徵出現後存活15至20年。

這種疾病沒有人關心,它很大程度上是由HTT基因突變決定的。這種疾病的青少年形式也存在。舞蹈病可以用藥物控制。然而,其他高功能異常很難控制。

頭顱磁共振腦掃描冠狀面切片。

帕金森氏症(parkinson’s)和亨廷頓病(huntington’s disease)的區別

帕金森病和亨廷頓病的病因、體徵和症狀、治療和管理、發病年齡:

原因:

帕金森病:帕金森病是由中腦黑質神經元變性引起的。

亨廷頓病:HD是由HTT基因突變引起的。

發病年齡:

帕金森病:帕金森病通常發生在50歲以後。

亨廷頓病:HD通常發生在三四十歲。

症狀:

帕金森病:帕金森氏症引起震顫、僵硬、動作遲緩和步態障礙。

亨廷頓病:HD引起更高的功能異常,如思維和推理問題,以及典型的舞蹈病。

治療:

帕金森病:帕金森病是用左旋多巴、多巴胺激動劑等多巴胺增強藥物治療的。

亨廷頓病:HD無治療方法,治療以支持為主。

生活便利:

帕金森病:帕金森病對預期壽命沒有影響。然而,它降低了生活質量。

  Image Courtesy: Blausen.com staff. “Blausen gallery 2014”. Wikiversity Journal of Medicine. DOI:10.15347/wjm/2014.010. ISSN 20018762. – Own work. (CC BY 3.0) via Wikimedia Comm*** “Huntington” by Frank Gaillard – Own work. (CC BY-SA 3.0) via Comm***
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