α受體與β受體
兒茶酚胺是交感神經遞質，包括去甲腎上腺素和多巴胺。這些化學物質直接與細胞膜上的受體相互作用以完成它們的作用。這種相互作用是兒茶酚胺作用機制中至關重要的一步，其最終目的是增加或減少體內的組織活動。活性的增加稱為興奮，而降低稱為抑制。1948年，Ahlquist提出了兩種受體類型：α受體和β受體，它們定義了這兩種反應的差異（興奮和抑制）。人體組織可能由α或β受體或兩種受體組成。
什麼是α受體？
α受體的**主要是兒茶酚胺的興奮作用。然而，在某些地方，α受體可能會抑制這些活動。例如，GI反應的α受體是抑制性的。有兩種類型的α受體：α1和α2。每種類型都有三個子類型。
α1受體主要存在於血管平滑肌中，在運動中具有興奮性。它們導致位於皮膚和大腦血管的肌肉收縮，皮膚和虹膜的橈肌收縮。alpha1的作用機制是改變細胞內鈣離子通量。α2受體主要存在於效應組織和神經元末梢。α2的作用機制是抑制腺苷酸環化酶。
什麼是β受體？
β受體通常負責組織的抑**用。但也有一些例外。例如，位於心臟的β受體是興奮性的，因此負責增加心率。此外，β受體可導致支氣管肌鬆弛，改變骨骼肌收縮力，擴張骨骼肌血管。三種β受體亞型是（1）β1受體；負責心肌**和腎素釋放；（2）β2受體；負責支氣管肌肉關係、骨骼肌血管舒張和子宮舒張；以及（3）β3受體；負責脂肪細胞的脂分解。
α受體和β受體的區別是什麼？
•**α受體通常負責興奮性效應，而β受體的**則負責抑**用。
•α受體進一步分為α1和α2受體，而β受體進一步分為β1、β2和β3受體。
