α受體與β受體
兒茶酚胺是交感神經遞質,包括去甲腎上腺素和多巴胺。這些化學物質直接與細胞膜上的受體相互作用以完成它們的作用。這種相互作用是兒茶酚胺作用機制中至關重要的一步,其最終目的是增加或減少體內的組織活動。活性的增加稱為興奮,而降低稱為抑制。1948年,Ahlquist提出了兩種受體類型:α受體和β受體,它們定義了這兩種反應的差異(興奮和抑制)。人體組織可能由α或β受體或兩種受體組成。
什麼是α受體?
α受體的**主要是兒茶酚胺的興奮作用。然而,在某些地方,α受體可能會抑制這些活動。例如,GI反應的α受體是抑制性的。有兩種類型的α受體:α1和α2。每種類型都有三個子類型。
α1受體主要存在於血管平滑肌中,在運動中具有興奮性。它們導致位於皮膚和大腦血管的肌肉收縮,皮膚和虹膜的橈肌收縮。alpha1的作用機制是改變細胞內鈣離子通量。α2受體主要存在於效應組織和神經元末梢。α2的作用機制是抑制腺苷酸環化酶。
什麼是β受體?
β受體通常負責組織的抑**用。但也有一些例外。例如,位於心臟的β受體是興奮性的,因此負責增加心率。此外,β受體可導致支氣管肌鬆弛,改變骨骼肌收縮力,擴張骨骼肌血管。三種β受體亞型是(1)β1受體;負責心肌**和腎素釋放;(2)β2受體;負責支氣管肌肉關係、骨骼肌血管舒張和子宮舒張;以及(3)β3受體;負責脂肪細胞的脂分解。
α受體和β受體的區別是什麼?
•**α受體通常負責興奮性效應,而β受體的**則負責抑**用。
•α受體進一步分為α1和α2受體,而β受體進一步分為β1、β2和β3受體。