α受体与β受体
儿茶酚胺是交感神经递质，包括去甲肾上腺素和多巴胺。这些化学物质直接与细胞膜上的受体相互作用以完成它们的作用。这种相互作用是儿茶酚胺作用机制中至关重要的一步，其最终目的是增加或减少体内的组织活动。活性的增加称为兴奋，而降低称为抑制。1948年，Ahlquist提出了两种受体类型：α受体和β受体，它们定义了这两种反应的差异（兴奋和抑制）。人体组织可能由α或β受体或两种受体组成。
什么是α受体？
α受体的**主要是儿茶酚胺的兴奋作用。然而，在某些地方，α受体可能会抑制这些活动。例如，GI反应的α受体是抑制性的。有两种类型的α受体：α1和α2。每种类型都有三个子类型。
α1受体主要存在于血管平滑肌中，在运动中具有兴奋性。它们导致位于皮肤和大脑血管的肌肉收缩，皮肤和虹膜的桡肌收缩。alpha1的作用机制是改变细胞内钙离子通量。α2受体主要存在于效应组织和神经元末梢。α2的作用机制是抑制腺苷酸环化酶。
什么是β受体？
β受体通常负责组织的抑**用。但也有一些例外。例如，位于心脏的β受体是兴奋性的，因此负责增加心率。此外，β受体可导致支气管肌松弛，改变骨骼肌收缩力，扩张骨骼肌血管。三种β受体亚型是（1）β1受体；负责心肌**和肾素释放；（2）β2受体；负责支气管肌肉关系、骨骼肌血管舒张和子宫舒张；以及（3）β3受体；负责脂肪细胞的脂分解。
α受体和β受体的区别是什么？
•**α受体通常负责兴奋性效应，而β受体的**则负责抑**用。
•α受体进一步分为α1和α2受体，而β受体进一步分为β1、β2和β3受体。
