兒茶酚胺和非兒茶酚胺的關鍵區別在於兒茶酚胺主要是含有兒茶酚胺的直接作用腎上腺素能藥物，而非兒茶酚胺可以是不含兒茶酚胺的直接作用、間接作用或雙重作用腎上腺素能藥物。
腎上腺素能藥物模仿腎上腺素能神經**的效果。兒茶酚胺和非兒茶酚胺是兩種腎上腺素能藥物。它們可以是直接作用的，也可以是間接作用的。間接作用的藥物不與受體結合，但直接作用的受體與受體結合。而且，直接作用藥物是特**的，而間接作用藥物是非特**的。兒茶酚胺對腎上腺素受體有不同的激動作用。它們主要是直接作用的。非兒茶酚胺可以是直接作用，間接作用，或雙重作用。
目錄
1. 概述和主要區別
2. 什麼是兒茶酚胺
3. 什麼是非兒茶酚胺
4. 兒茶酚胺和非兒茶酚胺的相似性
5. 並列比較-兒茶酚胺和非兒茶酚胺的表格形式
6. 摘要
什麼是兒茶酚胺(catecholamines)？
兒茶酚胺是作為激素或神經遞質或兩者兼有的各種胺。在結構上，3，4，二羥基苯稱為兒茶酚。因此，具有這種結構的藥物被稱為兒茶酚胺。腎上腺素能神經元釋放含有兒茶酚胺的突觸小泡。兒茶酚胺的合成需要酪氨酸的前體。體內天然存在內源性兒茶酚胺。腎上腺素、去甲腎上腺素和多巴胺是一些天然兒茶酚胺。也有合成兒茶酚胺。異丙腎上腺素、多巴酚丁胺和雷米特羅是幾種合成的兒茶酚胺。所有兒茶酚胺都可能引起心律失常。有些會導致高血壓。此外，有些會引起中樞神經系統的影響，如恐懼、焦慮和不安。
圖01：兒茶酚胺
兒茶酚胺是一種腎上腺素能藥物。通過口頭途徑是無效的。因此，他們通常是注射。兒茶酚胺的半衰期很短，因為它們的新陳代謝很快。它們直接起作用，對腎上腺素受體有很高的親和力。兒茶酚胺不能穿過血腦屏障。因此，它們對中樞神經系統的影響很小。
什麼是非兒茶酚胺(noncatecholamines)？
非兒茶酚胺是第二類腎上腺素能藥物。非兒茶酚胺在苯環上沒有羥基。大多數非兒茶酚胺口服有效。它們對腎上腺素受體的親和力中等到較差。最重要的是，非兒茶酚胺降解緩慢。因此，它們的半衰期適中到較長。此外，非兒茶酚胺能穿過血腦屏障，在腦和腦脊液中含量很高。因此，它們可以對中樞神經系統產生顯著影響。非兒茶酚胺可以是直接作用，間接作用，或雙重作用。麻黃鹼、***、甲基***和哌醋甲酯是非兒茶酚胺的幾個例子。
兒茶酚胺(catecholamines)和非兒茶酚胺(noncatecholamines)的共同點
- 兒茶酚胺和非兒茶酚胺都是神經遞質或激素。
- 它們是模擬腎上腺素能神經**效應的腎上腺素能激動劑。
- 兒茶酚胺和非兒茶酚胺的代謝和失活都發生在肝臟。
兒茶酚胺(catecholamines)和非兒茶酚胺(noncatecholamines)的區別
兒茶酚胺是含有兒茶酚胺的直接作用腎上腺素能藥物。非兒茶酚胺是腎上腺素能藥物，沒有兒茶酚。這就是兒茶酚胺和非兒茶酚胺的關鍵區別。此外，兒茶酚胺是直接作用，而非兒茶酚胺是直接作用，間接作用，或雙重作用。
此外，兒茶酚胺和非兒茶酚胺的另一個區別是兒茶酚胺不能口服，而非兒茶酚胺可以口服。此外，兒茶酚胺的半衰期較短，而非兒茶酚胺的半衰期較長。腎上腺素、Nor腎上腺素、異丙腎上腺素、多巴胺和多巴酚丁胺是兒茶酚胺的示例，而麻黃鹼、安非他明、安非他明甲酯、哌醋甲酯是非兒茶酚胺的示例。
下面的信息圖表列出了兒茶酚胺和非兒茶酚胺之間的更多差異，以便進行並列比較。
總結 - 兒茶酚胺(catecholamines) vs. 非兒茶酚胺(noncatecholamines)
兒茶酚胺和非兒茶酚胺是兩種腎上腺素能藥物。兒茶酚胺是直接作用的藥物，而非兒茶酚胺是直接作用，間接作用或雙重作用。此外，兒茶酚胺在苯環上的第3位和第4位有羥基，而非兒茶酚胺缺少一個或兩個羥基。因此，本文總結了兒茶酚胺和非兒茶酚胺的區別。
引用
1帕拉瓦蒂，斯蒂芬。“生理學，兒茶酚胺”，StatPearls[互聯網]，美國國家醫學圖書館，2020年7月26日，可在這裡獲得。“兒茶酚胺”，維基百科，維基媒體基金會，2020年9月17日，可在這裡查閱。
2“兒茶酚胺”，維基百科，維基媒體基金會，2020年9月17日，
