pgs公司(pgs)和pgd公司(pgd)的區別

關鍵區別——pgs vs pgd

體外受精是一個複雜的受精過程，用來治療兒童的生育問題。當一對已婚夫婦面臨與懷孕有關的問題時，試管受精是一個很好的解決辦法，也是最有效的醫療方式。在實驗室條件下（體外），成熟的卵細胞從雌性卵巢中取出，並從各自雄性的**中受精。然後受精卵被植入雌性的子宮。然而，體外受精是一個複雜、昂貴和耗時的過程，有許多挑戰。因此，在植入前要進行幾項醫學測試。植入前基因篩查（PGS）和植入前基因診斷（PGD）是用來確定胚胎是否沒有遺傳疾病以及嬰兒是否健康的兩種實驗。PGS與PGD的關鍵區別在於PGD用於檢測可能導致特定遺傳疾病的單基因缺陷，而PGS用於檢測染色體的正常性。

內容1。概述和主要區別2。什麼是PGS3。什麼是PGD4。並列比較——PGS與PGD5。摘要

什麼是pgs公司(pgs)？

植入前基因篩查（PGS）是檢測體外受精胚胎染色體是否正常的一種遺傳學檢測方法。PGS篩選胚胎細胞染色體數目正常。人體共有23對46條染色體。PGS並不尋找特定的遺傳疾病，而是尋找胚胎細胞中通常數量的染色體。評估胚胎是否有丟失的染色體或改變染色體總數的額外染色體。

PGS的目的是在胚胎著床前識別染色體數目異常，以避免染色體數目異常引起的遺傳綜合徵。PGS揭示了唐氏綜合徵、克氏綜合徵等疾病，唐氏綜合徵是由21號染色體三體性引起的常見病。它很容易被PGS檢測到。性別選擇也可以通過PGS進行。

目前用於PGS的方法有下一代測序（NGS）、陣列比較基因組雜交（aCGH）、單核苷酸多態性微陣列（SNP）、實時定量聚合酶鏈反應（qPCR）等。

圖01：植入前基因篩查

什麼是pgd公司(pgd)？

著床前基因診斷（PGD）是一種在植入母體子宮前，對體外受精胚胎中的單基因疾病進行診斷的技術。單基因疾病是由於特定基因的突變或DNA改變而引起的遺傳性疾病或孟德爾疾病。突變的基因被稱為突變或患病等位基因。這些疾病是由父母遺傳給後代的。因此，在胚胎著床前檢查胚胎是否無單基因異常是非常重要的。單基因疾病很少發生。然而，如果母親和父親都是這種特定遺傳疾病的攜帶者，後代可以遺傳這種疾病。因此，PGD為夫婦選擇健康無病胚胎提供了機會。

PGD是對取自胚胎的單個細胞進行的。它能有效地揭示染色體易位或突變的存在。有許多單基因疾病。最常見的疾病是囊性纖維化、鐮狀細胞性貧血、Tay-Sachs、脆性X、強直性肌營養不良和地中海貧血。PGD為移植前確定胚胎性別提供了一個機會。這是夫妻平衡家庭的重要條件。因此，PGD是一個重要的測試，以生產一個健康和無疾病的嬰兒在首選性別。然而，PGD試驗的結果依賴於單細胞評估。因此，PGD的有效性值得懷疑。活檢的侵襲性和染色體嵌合體也降低了PGD的有效性。

圖02：植入前基因診斷

許多方法，如熒光原位雜交（FISH）和聚合酶鏈反應（PCR）被用來進行PGD。PCR用於檢測單基因疾病，FISH用於發現染色體異常。除了FISH和PCR外，單細胞基因組測序也被用作PGD中描述胚胎基因組的一種方法。

pgs公司(pgs)和pgd公司(pgd)的區別

PGS與PGD
PGS是用來檢測體外受精胚胎在一個細胞中是否有正常數量染色體的遺傳測試。	PGD是一種用於確定體外受精胚胎是否攜帶導致遺傳紊亂的基因突變或DNA改變的技術。
單基因突變檢測
PGS檢測不到單基因突變。	PGD檢測單基因突變。
疾病
PGS是檢測Down綜合徵、Klinefelter綜合徵等疾病的重要手段。	PGD是檢測囊性纖維化、鐮狀細胞性貧血、Tay-Sachs、脆性X、強直性肌營養不良、地中海貧血等疾病的重要檢查手段。