pcr(pcr)和dna複製(dna replication)的區別

關鍵區別——pcr與dna複製

DNA複製是生物體內發生的一種自然過程。它涉及到一個DNA分子的兩個完全相同的拷貝。DNA複製是生物遺傳中一個極其重要的過程。遺傳信息在親代之間傳遞的主要原因是DNA的複製能力。因此，它是幾乎所有生物都會發生的基本過程。這個過程發生在體內。然而，DNA複製也可以通過體外方法完成。聚合酶鏈反應（PCR）是一種DNA體外複製方法。PCR是一種在實驗室進行的DNA擴增方法。它從感興趣的DN**段或基因中產生數千到數百萬份DNA拷貝。體內DNA複製與PCR有一定的區別。這兩者之間的關鍵區別在於，PCR是在PCR機器中在恆溫條件下進行的，以產生大量的DNA拷貝，而DNA複製是在體溫下在體內進行的，從而產生一個DNA分子的兩個完全相同的拷貝。

什麼是pcr(pcr)？

聚合酶鏈反應（PCR）是一種體外DNA擴增技術，通常在分子生物學實驗室進行。這種方法可以產生數千到數百萬份特別感興趣的DN**段。PCR由Kary Mullis於1980年引入。在這項技術中，感興趣的DN**段作為複製的模板。一種叫做Taq聚合酶的酶被用作DNA聚合酶，它將催化DN**段的新鏈的合成。PCR混合物中的引物將作為片段延伸的起點。在PCR反應結束時，可以獲得許多份樣本DNA。

複製DNA所需的所有成分都包含在PCR混合物中。它們是樣本DNA、DNA聚合酶（Taq聚合酶）、引物（正向和反向引物）、核苷酸（DNA的組成部分）和緩衝液。PCR反應在PCR機上進行，應使用正確的PCR混合物和正確的PCR程序進行。如果反應混合物和程序是正確的，它將從非常少量的DNA中產生所需數量的特定DN**段的拷貝。

PCR反應涉及三個主要步驟，即變性、引物退火和鏈延伸。這三個步驟發生在三種不同的溫度下。DNA以雙鏈螺旋形式存在。兩股通過氫鍵結合在一起。在擴增之前，雙鏈DNA通過高溫分離。在高溫下，雙鏈DNA變性為單鏈。然後引物與感興趣片段或基因的兩側末端退火。引物是一小段單鏈DNA，與目標序列的末端互補。在退火溫度下，用互補鹼基在變性樣品DNA的兩側末端退火。

當引物用DNA退火後，Taq聚合酶通過加入與模板DNA互補的核苷酸來啟動新鏈的合成。Taq聚合酶是一種熱穩定的酶，是從一種叫Thermus aquaticus的嗜熱細菌中分離出來的。PCR緩衝液維持了Taq聚合酶作用的最佳條件。重複這三個階段的PCR反應，以產生所需數量的PCR產物。在每次PCR反應中，DNA拷貝數加倍。因此，在PCR中可以觀察到指數擴增。PCR產物可以用凝膠電泳觀察，因為它在凝膠上產生可見數量的DNA，並且可以被純化用於進一步的研究，如測序等。

圖01:PCR

PCR在醫學和生物學研究中是一種有價值的工具。特別是在法醫學研究中，PCR技術具有巨大的價值，因為它可以從罪犯的微小樣本中擴增DNA，並**法醫DNA圖譜。聚合酶鏈反應廣泛應用於分子生物學的許多領域，包括基因分型、基因克隆、突變檢測、DNA測序、DNA微陣列和親子鑑定等。

什麼是dna複製(dna replication)？

DNA複製是指從一個DNA分子中產生兩個完全相同的DNA拷貝的過程。這是生物遺傳的一個重要過程。DNA複製發生在所有生物中。為了將基因組轉移到子細胞中，必須複製母細胞的基因組。DNA複製過程有三個主要步驟，即起始、延伸和終止。這些步驟由不同的酶催化。DNA複製從細胞基因組中稱為複製起源的位置開始。在基因組中，DNA以雙鏈形式存在。這兩條鏈在DNA複製開始時被分離，並由依賴ATP的DNA解旋酶完成。DNA的解旋是起始階段發生的主要事件。以分離的DNA鏈為模板，DNA聚合酶將模板鏈中新的互補鏈合成為5′到3′方向。這個步驟叫做伸長。當兩個複製叉在親本染色體的另一端相遇時，就會發生終止。

圖02：DNA複製

除DNA聚合酶外，DNA複製過程中還涉及DNA原酶、DNA解旋酶、DNA連接酶和拓撲異構酶等多種酶。體內DNA複製的一個特點是它產生岡崎片段。一股連續形成，另一股成小塊。

pcr(pcr)和dna複製(dna replication)的共同點

在PCR和DNA複製中，雙鏈DNA相互分離。
在PCR和DNA複製過程中，DNA都是複製的。
PCR和DNA複製過程都非常重要。
在PCR和DNA複製過程中，DNA聚合酶酶參與其中。

pcr(pcr)和dna複製(dna replication)的區別

PCR與DNA複製
聚合酶鏈反應是一種體外擴增DNA的方法，在這種方法中產生數千到數百萬個DNA拷貝。	DNA複製是一個自然過程，它從一個DNA分子中產生兩個完全相同的DNA拷貝。
臺階
PCR有三個步驟：變性、引物退火和鏈延伸。	DNA複製有三個步驟：起始、延伸和終止。
引物參與
PCR需要人工引物。	DNA複製不需要人工引物。一小段RNA參與DNA複製。
雙股變性
通過在PCR中施加高溫來分離雙鏈。	在DNA複製過程中，雙鏈被DNA解旋酶分離。
涉及酶
多聚酶聚合酶鏈反應。	DNA複製使用DNA聚合酶。
溫度
PCR在一臺機器內的三種不同溫度下發生。	DNA複製發生在生物體內的體溫下。
體內或體外
PCR是一種體外檢測方法。	DNA複製是一種體內複製方法。

總結 - pcr(pcr) vs. dna複製(dna replication)

DNA複製是從一個DNA分子中產生兩個完全相同的DNA拷貝的過程。它存在於所有生物中，因為它提供了一種從父母到後代的遺傳信息的方法。它由起始、延伸和終止三個酶催化步驟組成。DNA複製可以在實驗室人工完成，PCR是從感興趣的DNA中產生大量DNA拷貝的一種方法。由於PCR是一種簡單的產生DNA拷貝的方法，所以在分子生物學實驗室中經常進行。這就是PCR和DNA複製的區別。

引用

1.“DNA複製”，維基百科，維基媒體基金會，2018年3月11日。可在此處查閱2.“聚合酶鏈反應（PCR）”，“美國國家醫學圖書館生物技術信息中心”。可在此處查閱3.“DNA複製的分子機制”，可汗學院。此處提供
2.“聚合酶鏈反應（PCR）”，美國國家醫學圖書館，國家生物技術信息中心
3.“DNA複製的分子機制”，可汗學院。