pcr(pcr)和dna复制(dna replication)的区别

关键区别——pcr与dna复制

DNA复制是生物体内发生的一种自然过程。它涉及到一个DNA分子的两个完全相同的拷贝。DNA复制是生物遗传中一个极其重要的过程。遗传信息在亲代之间传递的主要原因是DNA的复制能力。因此，它是几乎所有生物都会发生的基本过程。这个过程发生在体内。然而，DNA复制也可以通过体外方法完成。聚合酶链反应（PCR）是一种DNA体外复制方法。PCR是一种在实验室进行的DNA扩增方法。它从感兴趣的DN**段或基因中产生数千到数百万份DNA拷贝。体内DNA复制与PCR有一定的区别。这两者之间的关键区别在于，PCR是在PCR机器中在恒温条件下进行的，以产生大量的DNA拷贝，而DNA复制是在体温下在体内进行的，从而产生一个DNA分子的两个完全相同的拷贝。

什么是pcr(pcr)？

聚合酶链反应（PCR）是一种体外DNA扩增技术，通常在分子生物学实验室进行。这种方法可以产生数千到数百万份特别感兴趣的DN**段。PCR由Kary Mullis于1980年引入。在这项技术中，感兴趣的DN**段作为复制的模板。一种叫做Taq聚合酶的酶被用作DNA聚合酶，它将催化DN**段的新链的合成。PCR混合物中的引物将作为片段延伸的起点。在PCR反应结束时，可以获得许多份样本DNA。

复制DNA所需的所有成分都包含在PCR混合物中。它们是样本DNA、DNA聚合酶（Taq聚合酶）、引物（正向和反向引物）、核苷酸（DNA的组成部分）和缓冲液。PCR反应在PCR机上进行，应使用正确的PCR混合物和正确的PCR程序进行。如果反应混合物和程序是正确的，它将从非常少量的DNA中产生所需数量的特定DN**段的拷贝。

PCR反应涉及三个主要步骤，即变性、引物退火和链延伸。这三个步骤发生在三种不同的温度下。DNA以双链螺旋形式存在。两股通过氢键结合在一起。在扩增之前，双链DNA通过高温分离。在高温下，双链DNA变性为单链。然后引物与感兴趣片段或基因的两侧末端退火。引物是一小段单链DNA，与目标序列的末端互补。在退火温度下，用互补碱基在变性样品DNA的两侧末端退火。

当引物用DNA退火后，Taq聚合酶通过加入与模板DNA互补的核苷酸来启动新链的合成。Taq聚合酶是一种热稳定的酶，是从一种叫Thermus aquaticus的嗜热细菌中分离出来的。PCR缓冲液维持了Taq聚合酶作用的最佳条件。重复这三个阶段的PCR反应，以产生所需数量的PCR产物。在每次PCR反应中，DNA拷贝数加倍。因此，在PCR中可以观察到指数扩增。PCR产物可以用凝胶电泳观察，因为它在凝胶上产生可见数量的DNA，并且可以被纯化用于进一步的研究，如测序等。

图01:PCR

PCR在医学和生物学研究中是一种有价值的工具。特别是在法医学研究中，PCR技术具有巨大的价值，因为它可以从罪犯的微小样本中扩增DNA，并**法医DNA图谱。聚合酶链反应广泛应用于分子生物学的许多领域，包括基因分型、基因克隆、突变检测、DNA测序、DNA微阵列和亲子鉴定等。

什么是dna复制(dna replication)？

DNA复制是指从一个DNA分子中产生两个完全相同的DNA拷贝的过程。这是生物遗传的一个重要过程。DNA复制发生在所有生物中。为了将基因组转移到子细胞中，必须复制母细胞的基因组。DNA复制过程有三个主要步骤，即起始、延伸和终止。这些步骤由不同的酶催化。DNA复制从细胞基因组中称为复制起源的位置开始。在基因组中，DNA以双链形式存在。这两条链在DNA复制开始时被分离，并由依赖ATP的DNA解旋酶完成。DNA的解旋是起始阶段发生的主要事件。以分离的DNA链为模板，DNA聚合酶将模板链中新的互补链合成为5′到3′方向。这个步骤叫做伸长。当两个复制叉在亲本染色体的另一端相遇时，就会发生终止。

图02：DNA复制

除DNA聚合酶外，DNA复制过程中还涉及DNA原酶、DNA解旋酶、DNA连接酶和拓扑异构酶等多种酶。体内DNA复制的一个特点是它产生冈崎片段。一股连续形成，另一股成小块。

pcr(pcr)和dna复制(dna replication)的共同点

在PCR和DNA复制中，双链DNA相互分离。
在PCR和DNA复制过程中，DNA都是复制的。
PCR和DNA复制过程都非常重要。
在PCR和DNA复制过程中，DNA聚合酶酶参与其中。

pcr(pcr)和dna复制(dna replication)的区别

PCR与DNA复制
聚合酶链反应是一种体外扩增DNA的方法，在这种方法中产生数千到数百万个DNA拷贝。	DNA复制是一个自然过程，它从一个DNA分子中产生两个完全相同的DNA拷贝。
台阶
PCR有三个步骤：变性、引物退火和链延伸。	DNA复制有三个步骤：起始、延伸和终止。
引物参与
PCR需要人工引物。	DNA复制不需要人工引物。一小段RNA参与DNA复制。
双股变性
通过在PCR中施加高温来分离双链。	在DNA复制过程中，双链被DNA解旋酶分离。
涉及酶
多聚酶聚合酶链反应。	DNA复制使用DNA聚合酶。
温度
PCR在一台机器内的三种不同温度下发生。	DNA复制发生在生物体内的体温下。
体内或体外
PCR是一种体外检测方法。	DNA复制是一种体内复制方法。

总结 - pcr(pcr) vs. dna复制(dna replication)

DNA复制是从一个DNA分子中产生两个完全相同的DNA拷贝的过程。它存在于所有生物中，因为它提供了一种从父母到后代的遗传信息的方法。它由起始、延伸和终止三个酶催化步骤组成。DNA复制可以在实验室人工完成，PCR是从感兴趣的DNA中产生大量DNA拷贝的一种方法。由于PCR是一种简单的产生DNA拷贝的方法，所以在分子生物学实验室中经常进行。这就是PCR和DNA复制的区别。

引用

1.“DNA复制”，维基百科，维基媒体基金会，2018年3月11日。可在此处查阅2.“聚合酶链反应（PCR）”，“美国国家医学图书馆生物技术信息中心”。可在此处查阅3.“DNA复制的分子机制”，可汗学院。此处提供
2.“聚合酶链反应（PCR）”，美国国家医学图书馆，国家生物技术信息中心
3.“DNA复制的分子机制”，可汗学院。