FDA今天和明天都在花時間詢問如何處理順勢療法的“藥物”,沒有證據證明它們有效的混合物,沒有面臨常規藥物的審查。
“幾乎沒有證據支援順勢療法作為治療任何特定疾病的有效方法。”
順勢療法的原理是,體內嚴重稀釋的物質可以觸發對抗疾病的反應,但大多數科學家稱這種想法為“下鋪”幾乎沒有證據支援順勢療法作為治療任何特定疾病的有效方法,”NIH直言不諱地說。
儘管如此,FDA還是允許順勢療法藥物按照與普通藥物不同的規則銷售。雖然處方藥和非處方藥在銷售前都是經過批准的,但FDA通常不會評估順勢療法藥物的安全性或有效性,新的法規可能會危及商店裡銷售的受歡迎產品,如感冒藥Zicam、Hyland's sleep aids和各種補充劑。CDC估計這是一個巨大的市場:2007年美國人在順勢療法治療上花費了29億美元。
自1988年以來,FDA從未審查過這一政策,但本週,FDA正在重新審視這一政策,徵求公眾意見——1100多人已經**在一起——並舉行了來自科學家和順勢療法行業的聽證會。這些證據已經可以得到,並且沿著可預測的路線分裂:順勢療法的倡導者試圖辯稱,只有一些產品會導致問題,而科學家指出,在目前的體系中,潛在的混亂。
喬治敦大學副教授Adriane Fugh-Berman寫道:“允許順勢療法藥物與經過FDA審查的常規藥物併列作為非處方藥,這本身就是一種誤導。”。
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