巨人症vs肢端肥大症

肢端肥大症和巨人症的发病机制有点相似。尽管它们有相同的发病机制，但由于发病年龄的不同，两者的结局完全不同。如果疾病的发病机制从儿童时期开始，就会导致巨人症。肢端肥大症是青春期后发病的结果。本文就肢端肥大症和巨人症的发病机制、临床特点、症状、病因、调查诊断、预后等方面进行探讨，并对两者的区别进行讨论。

在青春期之前，身体中几乎所有的骨骼都会在长度、宽度、重量和强度上生长。青春期后，在生长发育迅速后，生长减慢，在24-26岁左右停止生长。长骨的生长区域称为骨骺。在青春期，由于性激素的影响，骨骺融合。在那之后，身体里只有几块骨头长出来了。对这种现象的分子解释是，这种生长是由于分泌过多或********的作用。人类的生长受垂体激素的控制。下丘脑分泌一种叫做生长激素释放激素的激素。它作用于垂体前叶并触发生长激素的分泌。生长激素作用于骨骺触发骨生长。********（Insulin-like growth factor，Insulin-like growth factor）是体内形成的一种分子，作用于骨骺，引发细胞快速分裂和骨生长。根据这些分子关系，确定了三种主要的作用机制。下丘脑分泌过多的生长激素释放激素、垂体前叶分泌过多的生长激素、分泌过多的********结合蛋白延长IGF的作用是三种被广泛接受的疾病机制。大多数情况下，过度生长是由于垂体分泌过多的生长激素。然而，在某些情况下，如McCune-Albright综合征、神经纤维瘤病、结节性硬化症和1型多发性内分泌肿瘤也可能导致过度生长。

巨人症和肢端肥大症都有一些相似的表现。这两种情况都可能是由于垂体激素分泌肿瘤引起的头痛。由于垂体瘤压迫视交叉，视觉障碍是常见的。这两种情况都可能导致过度出汗、轻度至中度肥胖和骨关节炎。两种情况都需要生长激素水平、CT脑、血清催乳素水平、空腹血糖检测。生长抑素中的抗生长激素和对生长激素过量非常有效。多巴胺激动剂和手术是其他选择。

如果疾病的发病机制从儿童时期开始，就会导致巨人症。巨人症极为罕见；到目前为止，只有100例报告。巨人症可以在青春期骨骺融合之前的任何年龄开始。它的特点是头痛、视力障碍、肥胖、关节疼痛和出汗过多。儿童期巨人症的死亡率尚不清楚，因为病例数量很少。

肢端肥大症是青春期后发病的结果。肢端肥大症比巨人症更常见。肢端肥大症大约开始于第三个十年。肢端肥大症也有与巨人症相似的症状，但它们只出现在晚年。肢端肥大症的死亡率是普通人群的2到3倍。

肢端肥大症和巨人症有什么区别？

•肢端肥大症比巨人症更常见。巨人症极为罕见。到目前为止，只报告了100例病例。

•由于病例数量少，儿童期巨人症的死亡率尚不清楚。肢端肥大症的死亡率是普通人群的2到3倍。

•巨人症可以在青春期骨骺融合之前的任何年龄开始。肢端肥大症的第三个十年开始。