为了使猪的**对人类更安全，科学家们成功地编辑了猪的基因组，使可能对人类有害的病毒失活。这项研究是使猪**安全移植的重要一步，这一梦想让科学家们忙碌了几十年，并有可能挽救成千上万的生命。

包括著名哈佛遗传学家乔治·丘奇在内的研究人员利用功能强大的基因编辑工具CRISPR-Cas9和克隆多利羊的相同技术，培育出健康的小猪，这些小猪不会传播有害病毒。这并不意味着猪的**已经为人类准备好了，但是今天发表在《科学》杂志上的这项研究提出了这样的希望：这项技术终于可以让动物**适合人类。

全世界都有一个严重的**短缺问题：美国目前有将近12万人在等待移植，每天有20多人在等待新**时死亡。几十年来，科学家一直认为动物可以解决这个问题。但是将狒狒肾或猪心移植到人身上——也叫异种移植——有缺点。例如，人的免疫系统会排斥动物**，导致死亡。另一个问题是感染的风险：猪基因组充满了被称为猪内源性逆转录病毒（perv）的传染源。如果将猪**移植到人身上，这些perv有可能感染人类，可能导致肿瘤或白血病。

2015年，Church和其他参与今天研究的科学家表明，他们可以使用CRISPR消除猪细胞中所有62个PERV基因拷贝。在这项最新的研究中，研究小组使研究更进一步：首先，他们证明猪细胞中的perv可以在皮氏培养皿中传染给人类细胞，然后被感染的人类细胞可以将perv传染给其他健康的人类细胞。”我们的研究强调了解决这一问题的真正关注和意义，”研究合著者、生物技术公司eGenesis的联合创始人Luhan Yang告诉the Verge。

研究人员将perv与猪结缔组织细胞（称为成纤维细胞）的基因组进行了比对。然后，研究人员用CRISPR编辑了25个位点的病毒基因组，并使perv失活，这样它们就不会感染细胞。最后，他们用经过编辑的细胞**胚胎，植入代孕母猪体内(这和克隆多莉的技术是一样的。）通过这种方式，他们能够培育出“设计师小猪”，其perv是灭活的，无害的。

“我们得到了非常健康的小猪，”丘奇对《边缘报》说，“这太神奇了。”丘奇说，这是一个“惊喜”，发现经过编辑的小猪在一个感染了PERVs病毒的母亲体内生长时没有再被感染。这些小猪中的一些还在生长，杨说，它们仍然很健康。这意味着如果移植，它们的**不会有感染人类的风险。加州大学戴维斯分校的遗传学家pabloross说，这项研究基本上是“安全检查”，他没有参与这项研究它消除了这些逆转录病毒跨物种传播的潜在风险。”

然而，罗斯说，目前还不可能真的移植这些猪**。这是因为异种移植还有一个主要的问题，这篇论文没有涉及：**排斥的危险。除非对猪的**进行了编辑，使其更适合人体，否则将它们移植到人体中就太危险了。丘奇说，他的实验室已经在做这方面的工作，并预计很快发表一篇论文。

同时，应该继续研究设计的小猪，以确保它们保持健康。众所周知，CRISPR有时会切割它没有被编程的DN**段，这可能会对健康产生负面影响。”普渡大学（Purdue University）动物科学教授威廉•缪尔（William Muir）没有参与这项研究，他在给《边缘》（the Verge）的一封电子邮件中写道：“即使有一头能存活的小猪，我们也不能确定在对这些猪进行广泛的生理学和行为学研究之前，它们不会产生脱靶效应。”。卢汉说，这些猪将接受“非常严格的测试”，以确保编辑技术按预期工作。

不过，穆尔说，这项研究“非常令人兴奋”，它有可能“每年挽救数百条生命”。丘奇说，用工程猪**进行的临床试验可能在10年内开始。而对于杨和eGenesis公司来说，这将是朝着一个终身目标迈出的更为具体的一步：“我们希望创造一个没有**短缺的世界，”她说。