基因编辑有一天可以使猪的器官适合人类移植
新的基因编辑研究可能为将来在猪和人之间进行安全的**移植铺平道路。在本周发表在《科学》杂志上的一项研究中，遗传学家说他们从猪细胞中去除了一些对人类有害的DNA序列。这些序列，其中一些产生猪内源性逆转录病毒（PERVs），是将猪的整个**移植到人类的众多障碍之一基本上，这整个领域已经在低迷的15年，“乔治教会，研究的首席研究员，告诉科学。”有一些真正的信徒用生命维持生命。但我认为这完全改变了游戏。”
在美国，每天有22人死于等待**移植
猪对人移植是异种移植领域的一部分，被认为是解决全球**供体严重短缺的最佳方案之一。目前，美国有超过12.2万人需要进行挽救生命的**移植，估计每天有22人在等待名单上死亡。到目前为止，猪的组织甚至瓣膜已经被移植到人类体内，但不是整个**，因为宿主的免疫反应有危及生命的危险。
这项新的研究也被一些人称赞为CRISPR的一个进步，CRISPR是一种成功的基因编辑技术，它甚至被用来改变无法存活的人类胚胎的遗传密码。丘奇和他的团队在一个猪基因组中进行了多达62次的切割，比以前使用CRISPR进行的编辑多了10倍。然而，丘奇确实注意到，多次从单个基因组中移除相同的DNA序列并不等同于瞄准许多不同的、独特的基因。”“我们不相信我们所做的是可以推广的，”丘奇告诉《科学》这并不意味着我们现在可以轻易地改变62个不同的基因。”
使猪DNA中的PERV和其他潜在有害基因失活，将有助于实现将猪**移植到人类的最终目标，但仍有许多困难需要克服，尤其是将这些技术应用于可存活的胚胎，而不仅仅是细胞。丘奇与人共同创建了一家名为eGenesis的私人生物技术公司，致力于解决这一问题和其他问题，并告诉《自然》杂志，他的公司准备将经过编辑的猪胚胎植入潜在的母猪体内。
- 发表于 2021-05-01 16:16
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