药代动力学和药效学之间的关键区别在于，药代动力学研究生物体如何影响药物，而药效学研究药物如何影响生物体。

药理学是研究药物和生物体之间相互作用的学科。药代动力学和药效学是药理学的主要组成部分。这显示了内源性和外源性化学物质与生物体之间的相互作用。药代动力学和药效学都是大分子生物分析研究的一部分。这些研究有助于在制药工业中发现和开发新药。

目录

1. 概述和主要区别 2. 什么是药代动力学 3. 什么是药效学 4. 相似性-药代动力学和药效学 5. 表格形式的药代动力学与药效学 6. 总结-药代动力学与药效学

什么是药代动力学(pharmacokinetics)？

药代动力学研究生物体如何影响药物。它描述了一种特定的化学物质或外源性物质给机体后，机体如何对其作出反应。药物的药代动力学取决于一些因素，如患者的年龄、性别、肾功能、基因组成以及药物的化学性质。药物的药代动力学特性受给药途径和剂量的影响。这也会影响吸收率。

图01：药代动力学与药效学

药代动力学过程

有一个模型可以观察药代动力学过程。该模型分为五个部分，称为LADME方案。LADME是指释放、吸收、分配、代谢和排泄。释放是释放药物以产生最终的药物产品。吸收是药物或物质进入血液循环系统的过程。分布是药物或物质在整个体液和组织中的分散。代谢是生物体对外来物质的识别，是初始化合物向代谢产物的不可逆转化。排泄是将物质从体内排出。药代动力学分析的特点是通过药物浓度随时间的剂量-反应曲线。

什么是药效学(pharmacodynamics)？

药效学是研究药物在体内的生化和生理作用。它显示了药物与位于细胞膜或细胞内液体的组织受体的相互作用。药效学在剂量-反应关系中起着重要作用。即药物浓度与疗效的关系。药物对身体的作用有七种主要作用。它们是**作用、抑**用、阻断/拮抗作用、稳定作用、交换/替代作用、直接有益化学反应和直接有害化学反应。

图02：药效学

**和抑**用都有直接的受体兴奋和下游效应。在阻断/拮抗作用期间，药物与受体结合而不激活受体。在稳定作用期间，药物是中性的。它不起***或镇静剂的作用。交换/替换作用有助于药物积累形成储备。直接有益的化学反应可防止自由基引起的损伤，而直接有害的化学反应可导致细胞的破坏。药效学分析通过剂量-反应曲线中的药物效应与时间来表征。

药代动力学(pharmacokinetics)和药效学(pharmacodynamics)的共同点

• 药代动力学和药效学都是关于药物在体内的浓度。
• 药代动力学和药效学分析在表征药物暴露、预测药物剂量、估计药物消除和吸收速率、评估相对生物等效性、表征变**等方面发挥着重要作用，建立安全边际和疗效特征，了解浓度-效应关系。

药代动力学(pharmacokinetics)和药效学(pharmacodynamics)的区别

药代动力学是药物在全身的运动以及身体对药物的影响。药效学是机体对药物的生物反应。所以，这是药代动力学和药效学的关键区别。此外，药代动力学显示药物通过释放、吸收、分布、代谢和排泄而暴露。药效学通过生物化学和分子相互作用显示对药物的反应。

下面的信息图表以表格形式列出了药代动力学和药效学之间的差异。

总结 - 药代动力学(pharmacokinetics) vs. 药效学(pharmacodynamics)

药理学是研究药物和生物体之间相互作用的学科。药代动力学是研究生物体对药物的影响。它描述了一种特定的化学物质或外源性物质给机体后，机体如何对其作出反应。药效学是研究药物对人体的生化和生理作用的学科。它描述了药物与位于细胞膜或细胞内液体的组织受体的相互作用。药代动力学包括释放、吸收、分配、代谢和排泄五个原理。药效学在剂量-反应关系中起着重要作用。即药物浓度与疗效的关系。药物动力学分析（药物浓度与时间的关系）和药效学分析（药物效应与时间的关系）是发现和开发新药的重要工具。因此，本文总结了药代动力学和药效学的区别。

引用

图片提供：

1. “Pharmacokinetics and Pharmacodynamics” By Scivit – Own work (CC BY 4.0) via Comm*** Wikimedia 2. “Pharmacodynamics” By Scivit – Own work (CC BY 4.0) via Comm*** Wikimedia