什么是常染色体显性基因？(autosomal dominant genes?)
大多数特征，无论是生理特征还是行为特征，都是从父母传给后代的，尽管有些变化可能是由于基因密码的突变或错误造成的。在所有生物体的细胞内发现的基因都携带着表达所有特征所必需的信息。在有性生殖过程中，后代从父母一方继承每个特征的一个基因，从另一方继承另一个拷贝。常染色体显性基因是基因遗传的一种方式。常染色体显性遗传一词，通常用于描述某些疾病的遗传方法。。
基因是生物体所有特征的基础，并以多种形式存在，称为等位基因。每个基因的不同等位基因编码相同特征的不同类型。例如，眼睛的颜色是由同一个基因决定的，但颜色的差异是由于该基因的不同等位基因造成的。
并非一个基因的所有等位基因都表达相同。通常，当一个细胞具有相同基因的不同等位基因时，一个等位基因优先于另一个。被表达的特征对不被表达的特征起主导作用。继续使用简化的眼睛颜色示例，棕色眼睛颜色占主导地位，而蓝色眼睛颜色占主导地位。如果一个人有一个棕色眼睛的等位基因和一个蓝色眼睛的等位基因，那么这个人就会有棕色眼睛。
所有基因都存在于称为染色体的DNA长链上。有性繁殖的生物体有两种染色体，常染色体和性染色体。性染色体是决定生物体性别的两条染色体，而常染色体是所有其他染色体。常染色体显性基因是在常染色体而非性染色体上发现的特征的遗传。
疾病和失调可能是由家族遗传的基因突变或错误引起的。疾病或疾病的常染色体显性遗传是指异常基因位于其中一个常染色体上，且等位基因对非突变形式为显性。在这些情况下，只有一个拷贝的异常基因是需要的疾病或疾病的表达在后代。
如果父母的某个基因的显性等位基因发生突变，那么后代也有50%的几率有异常基因。由于突变位于一个常染色体上，后代的性别不会影响疾病或紊乱的结果。由常染色体显性基因引起的疾病的一个常见例子是亨廷顿舞蹈病或亨廷顿病。
- 发表于 2022-01-09 18:32
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- 分类：健康医疗
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