什么是成人t细胞白血病?(adult t-cell leukemia?)

成人T细胞白血病(ATL)是一种罕见的在免疫T细胞中发生的癌症。ATL由人类t细胞白血病/淋巴瘤病毒1型(HTLV-1)引起。这种癌症具有侵袭性,大多数患者在确诊后一年内死亡。成人t细胞白血病是一种非霍奇金淋巴瘤。ATL影响成年人,在加勒比海和日本最为常见。在西方国家,这一现象不太常见
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HTLV-1, the virus responsible for adult T-cell leukemia, is a retrovirus that can be transmitted through a blood transfusion.

成人T细胞白血病(ATL)是一种罕见的在免疫T细胞中发生的癌症。ATL由人类t细胞白血病/淋巴瘤病毒1型(HTLV-1)引起。这种癌症具有侵袭性,大多数患者在确诊后一年内死亡。成人t细胞白血病是一种非霍奇金淋巴瘤。ATL影响成年人,在加勒比海和日本最为常见。在西方国家,这一现象不太常见

The retrovirus HTLV-1 causes leukemia can be transmitted through blood.

HTLV-1,负责ATL的病毒是一种逆转录病毒。它可以通过血液传播,如共用针头或输血、性接触或母婴传播。暴露于HTLV-1后,成人t细胞白血病的潜伏期平均为30年。只有不到5%的HTLV-1携带者患有ATL。

A mother can transmit HTLV-1 to her baby through breast milk.

成人t细胞白血病的明显症状包括皮肤损伤和淋巴结肿大。其他症状包括感染易感性增加、血钙水平升高、骨骼损伤和肝脾肿大。有四种亚型的疾病,急性和淋巴瘤,两者都增长很快,并没有侵略性阴燃和慢性ATL

Adult t-cell leukemia is diagnosed by viewing skin tissue or tumor tissue through a microscope.

急性ATL症状发展迅速。患者通常会经历腹股沟、腋窝和颈部淋巴结肿大、疲劳、皮疹和血液中钙含量升高,这可能导致严重便秘和心律失常。淋巴瘤性ATL仅限于淋巴结。慢性ATL进展缓慢,症状包括淋巴结肿大、脾脏和肝脏等器官肿大,以及皮疹和疲劳。阴燃ATL进展非常缓慢,并出现轻微症状,如皮肤损伤。
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成人t细胞白血病的诊断是通过活组织检查。医疗保健提供者将通过显微镜观察异常皮肤组织或肿瘤组织,以作出诊断。他或她还可能进行血液测试,以测量血液中的钙水平以及白细胞计数。一旦做出诊断,医生可能要求对脾脏、肝脏、胸部和腹部进行CT扫描,并进行骨髓活检以确定疾病的程度

由于成人t细胞白血病相对罕见,因此很难进行临床试验以制定推荐的治疗方案。ATL的标准治疗与其他形式的t细胞淋巴瘤相似,后者是化疗药物的组合。患者也可以服用抗病毒药物和干扰素来治疗HTLV-1感染。一些医疗保健提供者建议进入缓解期的患者进行骨髓移植

  • 发表于 2022-01-12 00:15
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  • 分类:健康医疗

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