在生物学上，什么是反转？

转化是遗传学中的一个术语，表示一种特殊类型的突变。遗传物质使用单分子的序列，称为碱基，为特定的蛋白质编码。当序列发生变化时，就会发生突变。转变是一种突变类型，它将序列中的一个碱基变为另一个碱基。转变的一个决定性特征是，原来的碱基是两组碱基中的一组，称为嘌呤和嘧啶，而新的碱基是另一组的成员。...

转化是遗传学中的一个术语，表示一种特殊类型的突变。遗传物质使用单分子的序列，称为碱基，为特定的蛋白质编码。当序列发生变化时，就会发生突变。转变是一种突变类型，它将序列中的一个碱基变为另一个碱基。转变的一个决定性特征是，原来的碱基是两组碱基中的一组，称为嘌呤和嘧啶，而新的碱基是另一组的成员。

遗传物质可以是脱氧核糖核酸（DNA）或核糖核酸（RNA）。一些病毒使用RNA，但大多数其他生命形式使用DNA。生物体的遗传物质按序列排列，包含蛋白质的蓝图，而蛋白质是生命的必需品。DNA的四个碱基是腺嘌呤（A）、胸腺嘧啶（T）、鸟嘌呤（G）和胞嘧啶（C）。

这些序列，在被称为基因的离散部分，对身体来说是有意义的。身体将每个序列翻译成一个特定的蛋白质。它通过读取三个碱基块，称为密码子，作为一个氨基酸。每个基因都包含很多三个碱基的部分，这些碱基被读取为一排氨基酸。这些氨基酸共同构成了一种蛋白质。

A、T、G和C的DNA碱基被分为两组。嘌呤是A和G，嘧啶是C和T。A基只与T结合，G基只与C结合。

DNA的双链性质，即这种结合的特异性，是很重要的。当一条链上有A时，它就与另一条链上的T结合。每条链都是相互补充的，并形成一个简单的双螺旋。

存在各种类型的突变，但有一种类型是简单的碱基替换，也被称为点突变。点突变是指序列中只有一个碱基被改变的情况。因此，对于任何一个氨基酸来说，编码它的三个碱基中只有一个被改变了。例如，一个AAA密码子变为TAA。

点突变的影响取决于新密码子编码的内容。这可能是同一个氨基酸，在这种情况下，蛋白质产品不受影响。这就是所谓的沉默突变。

如果一个新的密码子可以编码一个不同的氨基酸，那么蛋白质的产物就会不同。这种情况就是错义突变。或者，新的密码子可能没有意义，生物体根本无法制造蛋白质。这就是无义突变。

转化是一种特殊类型的点突变。该术语指的是序列中的嘌呤与嘧啶互换，或者反之亦然。这可能导致无义突变、沉默突变或错义突变。

举例来说，人体通常将AAA密码子读作赖氨酸氨基酸的指令。如果发生转码，AAA变成TAA，那么身体就不承认TAA是任何氨基酸。因此，它不能制造正确的蛋白质，而转码是一个无意义的突变。

另一种形式的点突变是过渡，它用嘌呤代替嘌呤，或用嘧啶代替嘧啶。嘧啶，作为一个组别，比它们与嘌呤更相似。两组之间的不相似性意味着转座对氨基酸序列造成的破坏比转座更多。

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