神经纤维瘤病是一种通常在儿童或成年早期诊断的遗传性疾病，可导致大脑、神经和/或脊髓的神经组织上形成肿瘤。最常见的神经纤维瘤病类型是1型，称为NF1；NF2和神经鞘瘤病不太常见。神经纤维瘤病的治疗通常侧重于跟踪患者并发症的发展。恶性肿瘤的手术、化疗和放疗以及背部支架是神经纤维瘤病治疗的其他形式；这种情况没有药物治疗。。

神经纤维瘤病的症状可能在出生时就出现，在孩子10岁生日时几乎总是可见的。NF1的症状可能包括皮肤上的咖啡色斑点、视神经和虹膜上的肿瘤、异常大的头围和异常的骨骼发育。在NF2中，常见肿瘤生长在第八颅神经、早期白内障或其他神经系统肿瘤。神经鞘瘤病的主要症状是第八颅神经上没有肿瘤生长和疼痛。。

神经纤维瘤病的治疗通常侧重于追踪疾病和监测患者可能的并发症。在儿童年度体检中，医生会寻找新的神经纤维瘤，并检查旧的有无生长。可以注意到任何异常骨骼变化，并且可以将整体生长和发育与为NF1儿童设计的生长图表进行比较。认知发展和学校进步，以及全面的眼科检查，也是神经纤维瘤病治疗方案的一部分。根据病情的严重程度，成年人可能需要更少的医生来监测他们的神经纤维瘤病。。

如果发现肿瘤压迫组织或器官，医生可能会建议手术切除肿瘤。神经纤维瘤病的外科治疗并非没有风险，例如神经损伤或听力损失。外科医生必须有神经外科和神经纤维瘤病治疗的经验。

对于NF2患者或前庭神经鞘瘤患者，立体定向放射外科可能是肿瘤切除的最佳选择。立体定向放射外科将手术导致的听力损失并发症降至最低。这种手术的主要缺点，尤其是在幼儿中，是有可能发生辐射诱发的癌症。这种癌症的发病率随着每次手术的进行而增加。

大多数神经纤维瘤病肿瘤是良性或非癌性的。那些最终证实为恶性或癌变的肿瘤采用标准的癌症治疗方案。这可能包括化疗和/或放疗以及手术切除肿瘤。

骨骼异常是神经纤维瘤病的常见并发症。脊柱畸形可以用背部支撑矫正，比如脊柱侧凸。如果异常情况特别严重，可能需要进行背部手术。药物治疗可能适用于这种情况的某些并发症，如高血压。目前，还没有任何神经纤维瘤病治疗方法能够真正治愈疾病本身。