基因工程白细胞有望成为艾滋病治疗的未来
科学家们成功地改造了12名艾滋病患者的白细胞，使他们的细胞对逆转录病毒产生抗药性，并提高了研究参与者抵御感染的整体能力。研究人员通过一种基因编辑技术获得了这一结果，这项技术今天发表在《新英格兰医学杂志》上。
在这项研究中，科学家从参与者的血液中提取了白细胞，称为CD4T细胞。然后他们通过去除负责产生一种名为CCR5的蛋白质的基因来修饰这些细胞。CCR5蛋白首先让HIV病毒进入白细胞，所以去除它就传递了耐药性。在确认细胞内没有其他改变后，研究人员通过输血将它们（其中100亿个）送回给患者。”宾夕法尼亚大学传染病医师、研究合著者Pablo Tebas说：“经过修饰的白细胞在HIV存在的情况下存活时间更长，我们通过停止对一些患者的抗逆转录病毒治疗证明了这一点。”。
与一年前进入HIV缓解期的儿童不同，本研究中的患者继续检测HIV呈阳性。但是第一阶段临床试验的结果仍然代表了一个很有希望的首次出现，包括定制的基因治疗，因为白细胞在输血后持续了将近一年。Tebas说，这项研究的参与者对治疗反应良好，并明确表示他们“仍然很好”。然而，一名研究参与者在输血时出现了不良反应，导致患者出现寒战、关节疼痛和发烧。但这些症状几天后就消失了。
技术“非常优雅”
Charit的HIV研究人员kristinaallers说，这种技术“非常优雅”é-宇宙ä没有参与研究的t**edizin Berlin。然而，Allers警告说，这一进步只是一个起点。”这种方法对艾滋病病毒感染者不会产生长期效果。”
Tebas说，第二项研究将在四月进行，参与者将接受更高剂量的改良细胞。Tebas的研究团队还将在未来几年继续监测这项研究中的患者。”我们没有治愈任何艾滋病毒携带者，”特巴斯说，但我们现在知道，我们“可以使每个人的细胞对艾滋病毒产生抗药性。”
- 发表于 2021-04-25 11:59
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