一种实验性埃博拉药物在感染72小时后给猴子服用时，可以防止猴子死亡。这一发现预示着塞拉利昂已经开始的一次人类药物试验——一个国家上星期刚刚报告了9例埃博拉病例。

西非埃博拉疫情正在放缓。一种曾经每周感染数百人的病毒现在全世界每周感染不到50人。但对于埃博拉病毒仍然存在的国家来说，这场斗争远未结束。疫情爆发以来，感染者总数已达2.59万人，死亡人数超过1.07万人。这就是为什么找出一种通过疫苗预防感染和通过药物治疗感染的方法是如此重要；埃博拉仍然是一个生死攸关的问题。

吃了药的猴子“真的没那么恶心”

在这项研究中，研究人员给六只恒河猴注射了致命剂量的埃博拉病毒。72小时后，研究人员给其中三只猴子静脉注射了一种叫做TKM埃博拉的埃博拉药物。给药9天后，所有接受药物治疗的黑猩猩都还活着；那些还没死的。”这三种对照动物都患上了经典出血热，并死于这种疾病，”德克萨斯大学埃博拉研究人员托马斯·盖斯伯特（ThomasGei**ert）说，他是《自然》杂志今天发表的这项研究的合著者。然而，那些得到这种药的猴子们“真的没那么恶心。”

加拿大萨斯喀彻温大学的病毒学家Darryl Falzarano没有参与这项研究，他说：“任何治疗埃博拉病毒的方法，只要能在一段时间内检测到病毒，就有可能在临床上有应用前景。”所有治疗动物均存活。这为一种可能有用的临床治疗奠定了基础。”

猴子试验“为可能有用的临床治疗奠定了基础。”

这种药物最初是为了对抗基奎特埃博拉病毒株而研制的，这种病毒株与去年在西非传播的病毒株不同。盖斯伯特说，尽管没有为目前的马科纳病毒株量身定做，但去年在美国，TKM埃博拉病毒被传染给了少数患者。所有的病人都活了下来，但是因为这些病人也接受了一些其他的药物，所以很难说药物是否有帮助。

TKM埃博拉病毒是由温哥华的Tekmira公司开发的，其工作原理是阻止埃博拉病毒特定蛋白质的产生。盖斯伯特说，如果你没有这种病毒蛋白，你就无法**出一种功能正常的埃博拉病毒。此外，其中一种蛋白质会干扰受感染者的免疫系统。这意味着，防止埃博拉病毒的产生可以间接帮助受感染的猴子抗击埃博拉病毒。”你不仅减缓了病毒的生长，而且破坏了它干扰宿主免疫反应的能力。

这种药很有希望，但它是静脉注射的，这意味着在现场给药并不容易。此外，它还需要在人类身上进行测试。塞拉利昂目前正在发生这种情况，但目前还没有结果。

同时，盖斯伯特说，他想知道这种药物在感染后四五天是否有效，而不是仅仅三天盖斯伯特说：“当一个人病入膏肓，世界上没有任何药物能挽救他的生命。”但我们想知道，您能将所有这些不同的技术推广到多大程度，并仍能获得某种程度的保护。”