一種實驗性埃博拉藥物在感染72小時後給猴子服用時,可以防止猴子死亡。這一發現預示著獅子山已經開始的一次人類藥物試驗——一個國家上星期剛剛報告了9例埃博拉病例。
西非埃博拉疫情正在放緩。一種曾經每週感染數百人的病毒現在全世界每週感染不到50人。但對於埃博拉病毒仍然存在的國家來說,這場鬥爭遠未結束。疫情爆發以來,感染者總數已達2.59萬人,死亡人數超過1.07萬人。這就是為什麼找出一種透過疫苗預防感染和透過藥物治療感染的方法是如此重要;埃博拉仍然是一個生死攸關的問題。
吃了藥的猴子“真的沒那麼噁心”
在這項研究中,研究人員給六隻恆河猴註射了致命劑量的埃博拉病毒。72小時後,研究人員給其中三隻猴子靜脈註射了一種叫做TKM埃博拉的埃博拉藥物。給藥9天后,所有接受藥物治療的黑猩猩都還活著;那些還沒死的。”這三種對照動物都患上了經典出血熱,並死於這種疾病,”德克薩斯大學埃博拉研究人員託馬斯·蓋斯伯特(ThomasGei**ert)說,他是《自然》雜誌今天發表的這項研究的合著者。然而,那些得到這種藥的猴子們“真的沒那麼噁心。”
加拿大薩斯喀徹溫大學的病毒學家Darryl Falzarano沒有參與這項研究,他說:“任何治療埃博拉病毒的方法,只要能在一段時間內檢測到病毒,就有可能在臨床上有應用前景。”所有治療動物均存活。這為一種可能有用的臨床治療奠定了基礎。”
猴子試驗“為可能有用的臨床治療奠定了基礎。”
這種藥物最初是為了對抗基奎特埃博拉病毒株而研製的,這種病毒株與去年在西非傳播的病毒株不同。蓋斯伯特說,儘管沒有為目前的馬科納病毒株量身定做,但去年在美國,TKM埃博拉病毒被傳染給了少數患者。所有的病人都活了下來,但是因為這些病人也接受了一些其他的藥物,所以很難說藥物是否有幫助。
TKM埃博拉病毒是由溫哥華的Tekmira公司開發的,其工作原理是阻止埃博拉病毒特定蛋白質的產生。蓋斯伯特說,如果你沒有這種病毒蛋白,你就無法**出一種功能正常的埃博拉病毒。此外,其中一種蛋白質會幹擾受感染者的免疫系統。這意味著,防止埃博拉病毒的產生可以間接幫助受感染的猴子抗擊埃博拉病毒。”你不僅減緩了病毒的生長,而且破壞了它幹擾宿主免疫反應的能力。
這種藥很有希望,但它是靜脈註射的,這意味著在現場給藥並不容易。此外,它還需要在人類身上進行測試。獅子山目前正在發生這種情況,但目前還沒有結果。
同時,蓋斯伯特說,他想知道這種藥物在感染後四五天是否有效,而不是僅僅三天蓋斯伯特說:“當一個人病入膏肓,世界上沒有任何藥物能輓救他的生命。”但我們想知道,您能將所有這些不同的技術推廣到多大程度,並仍能獲得某種程度的保護。”
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