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葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(G6PD)缺乏症是一种常见的X染色体酶缺乏症。它是世界上已知的最常见的酶缺乏症之一,存在于各种各样的人群中。患有这种遗传病的人缺乏产生G6PD的能力,这可能导致红细胞问题。许多人在G6PD缺乏的情况下生活得非常活跃,有些人在症状出现之前并不知道自己有遗传缺陷。。...
Coombs试验,也称为抗球蛋白试验,是一种分析血液中是否存在可攻击正常红细胞的抗体的程序。有两种类型的Coombs测试:直接测试和间接测试。直接测试寻找已经附着在红细胞上的抗体。一项间接测试分析了红细胞周围的血清中的抗体,这些抗体可能会附着自身并导致未来的问题。Coombs测试可能有助于诊断贫血、单核细胞增多症、梅毒或其他一系列疾病。。...
血栓性血小板减少性紫癜是一种导致小血管内凝血的疾病。如果这些凝块阻碍血液流向重要器官,则会造成严重的损害。患有这种疾病的人缺乏足够数量的有助于抑制重要凝血蛋白的重要酶。如此多的血凝块的形成会导致血小板的过度使用,而血小板是导致凝血的原因,这会使人自发出血或瘀伤。...
贫血是指血液循环中红细胞(RBC)的数量或计数异常低的情况。当红细胞减少伴随着苍白和较小的红细胞时,通常称为微细胞性贫血。Micro是一个表示小的术语,cytic来自医学术语cyte,它指的是细胞。微细胞性贫血通常由饮食中缺铁或缺铁、肠道疾病引起的铁吸收不足以及其他遗传性血液疾病如地中海贫血引起。地中海贫血是一种血液疾病,身体产生结构异常的血红蛋白。。...
在医学上,cyto一词指的是一个细胞,penia指的是低或低。因此,细胞减少症是一种以循环中一种或多种血液成分水平低或降低为特征的疾病。血液有几种成分,包括红细胞(RBC)、血小板和白细胞(WBC)。红细胞是向身体各个部位输送氧气和营养的细胞。血小板在血液凝结中起着重要作用,白细胞起着保护身体免受感染的作用。...
在血液中产生大量红细胞的血液缺乏症称为巨幼细胞性贫血。巨幼细胞性贫血(也称为叶酸缺乏性贫血或恶性贫血,取决于缺乏的原因)源于潜在的缺乏,可诱发多种症状并增加个体发生严重并发症的风险。巨幼细胞性贫血的治疗通常包括确定缺陷的来源和补充以弥补现有缺陷。。...
遗传性球形红细胞增多症是一种遗传性血液疾病,导致形成异常形状的红细胞。患有这种疾病的个体有球形红细胞,而不是正常的盘状细胞。症状包括贫血、疲劳、黄疸、皮肤苍白和脾肿大,脾脏变得危险地肿大。遗传性球形红细胞增多症患者的最大风险是红细胞计数低,如果红细胞计数足够严重,则可能危及生命。...
脾肿大是一种脾脏肿大的疾病。脾肿大的原因可能包括感染、血癌、肝脏疾病和代谢紊乱,甚至对肝脏和脾脏的静脉施加过大的压力或这些静脉中的血凝块。可能导致这种疾病的特殊疾病包括单核细胞增多症、梅毒、霍奇金病、高切氏病和尼曼-匹克病。脾肿大可以影响所有年龄段的人,由于脾肿大的症状通常不会出现,在医生进行全面体检之前,这种情况可能无法被发现。。...
恶性贫血是巨幼细胞性贫血的一种形式,其原因是无法正确吸收维生素B12。巨幼细胞性贫血涉及红细胞,在恶性贫血的情况下,红细胞被耗尽,它们可能是畸形的。从历史上看,直到人们出现贫血症状,包括并发症,这种情况才被发现,但今天,在贫血发生之前,可以通过筛查进行诊断。有恶性贫血家族史的人应考虑筛查是否有危险。...
椭圆细胞增多症,也称卵母细胞增多症,是一种遗传性血液疾病,可导致红细胞形状异常。红细胞通常呈盘状,表面凹凸不平;遗传性卵母细胞增多症患者的细胞呈椭圆形。这是细胞膜缺陷的结果,可导致贫血和其他症状。...
血红蛋白是红细胞的重要成分。它是一种携带氧气的蛋白质,有助于给全身组织充氧。在某些地区,它不应该大量供应,例如在排泄的尿液中。当在尿液中发现血红蛋白时,这被称为血红蛋白尿,这可能暗示了许多不同的医疗条件。有几种疾病被称为血红蛋白尿(阵发性夜间活动和阵发性寒冷血红蛋白尿),但尿液中血红蛋白的存在并不一定与这两种疾病相关。。...
溶血性贫血是指红细胞异常快速的分解。虽然大多数红细胞可以存活三到四个月,但溶血性贫血可以转化为更快的分解,导致比正常血细胞少、出血过多、铁含量低和黄疸。这种情况可能是暂时的,并且有多种原因,要么是遗传的,要么是后天的。...