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ssRNA和dsRNA的主要区别在于ssRNA只有一条RNA链,而dsRNA由两条互补的siRNA或miRNA链组成。...
CDS和ORF的关键区别在于CDS是一个基因的实际核苷酸序列,它可以翻译成蛋白质,而ORF是一段DNA序列,它从翻译起始位点(起始密码子)开始,以翻译终止位点(终止密码子)结束。...
Klenow与t4dna聚合酶的主要区别在于Klenow片段是大肠杆菌DNA聚合酶1的大片段,而t4dna聚合酶是噬菌体T4的DNA聚合酶1。...
诱导型启动子和组成型启动子的关键区别在于,诱导型启动子是一种调节型启动子,仅对特定刺激有反应,而组成型启动子是一种非调节型启动子,在任何情况下都是活跃的。...
操纵子和顺反子的关键区别在于操纵子是原核生物中的一个功能性DNA单位,由几个基因组成,这些基因由一个启动子和一个操作子调控,而顺反子是一个用来指代基因的术语,基因是编码蛋白质的遗传功能单位。...
电穿孔和显微注射的关键区别在于,电穿孔是一种使用高压电脉冲将DNA传递到宿主细胞的技术,而显微注射是一种使用细尖玻璃针或微移液管将DNA传递到宿主细胞的技术。...
dNTP和ddNTP的主要区别在于,dNTP或脱氧核糖核苷酸是DNA的组成部分,在戊糖结构上有一个3ʹ-OH基团,而ddNTP或双脱氧核苷三磷酸是缺乏3ʹ-OH基团的核苷酸,它们被用于Sanger双脱氧DNA测序技术以产生不同长度的DNA序列。...
dATP和ddATP的关键区别在于,dATP不能终止DNA合成,而ddATP能够终止DNA合成。这是因为ddATP在戊糖的3ʹ位上有一个H原子,而dATP在3ʹ位上有一个OH基团。...
替换插入突变和缺失突变之间的关键区别在于它们的原因。替换突变是由于不同碱基对的碱基对被替换而发生的,而插入突变是由于在DNA序列中添加额外的核苷酸而发生的,而缺失突变是由于从DNA序列中移除一个或多个核苷酸而发生的。...
Elisa和western blot的关键区别在于,Elisa或酶联免疫分析是一种诊断工具,可以检测患者是否接触过某种病毒或其他传染源,而western blot是一种从蛋白质样本中检测特定蛋白质的技术。...
DNA和染色体的关键区别在于其结构的组织。DNA是由脱氧核糖核酸组成的双链螺旋状聚合物,而染色体则是由DNA分子与组蛋白紧密缠绕而成的线状结构。...
滞后和超前的关键区别在于滞后链的合成是不连续的,它发生在生长复制叉的相反方向上,而主导链的合成是连续的,并且发生在与生长复制叉相同的方向上。...
载体用于分子克隆。载体可以被定义为一种DNA分子,它作为一种载体将外来的遗传物质带入另一个细胞。含有外源DNA的载体称为重组DNA,它应具有在宿主体内复制和表达的能力。酵母人工染色体(YAC)和细菌人工染色体(BAC)是两类参与克隆的载体。YAC和BAC的关键区别在于YAC是一种人工构建的载体系统,它利用酵母染色体的特定区域将大片段的遗传物质插入酵母细胞,而BAC则是利用大肠杆菌染色体的特定区域将...
聚合酶链反应是一种在体外扩增特定区域DNA的技术。由于Kary Mullis在1983年发明了这项技术,科学家们能够为研究目的复制数千到数百万个特定的DNA片段。目前,它已成为临床和研究实验室中常见的常规技术,有着广泛的应用。传统的PCR技术有RT-PCR、套式PCR、多重PCR、Q-PCR、RT-QPCR等多种方法,RT-PCR和Q-PCR是PCR的两个重要变体。RT-PCR与Q-PCR的主要区...
基因组DNA与质粒DNA的关键区别在于,基因组DNA对包括细菌在内的生物体的生存至关重要,而质粒DNA对细菌的生存不是必不可少的。...