电穿孔(electroporation)和微量注射(microinjection)的区别

电穿孔和显微注射的关键区别在于，电穿孔是一种使用高压电脉冲将DNA传递到宿主细胞的技术，而显微注射是一种使用细尖玻璃针或微移液管将DNA传递到宿主细胞的技术。

转化是外源DNA转移到宿主细胞的过程。通过转化，有机体的基因组成可以改变。有不同的化学、生物和物理转化方法。有的是直接法，有的是间接法。电穿孔法和显微注射法是两种直接转化法。电穿孔技术利用电场在生物细胞膜上诱导微小的孔，以便将DNA结合到宿主细胞中。另一方面，微量注射则是用微量移液管或细尖玻璃针直接输送DNA。

什么是电穿孔(electroporation)？

电穿孔是一种将DNA导入植物细胞和原生质体的转化技术。这种技术利用高压电脉冲。植物材料在含有DNA的缓冲溶液中培养。然后对溶液施加高压电脉冲。高压诱导的孔在植物细胞膜上形成，DNA通过这些孔在细胞内迁移并与植物基因组DNA结合。这种方法的效率取决于植物材料和处理条件。

电穿孔(electroporation)和微量注射(microinjection)的区别

图01：电穿孔

当利用电穿孔进行转化时，只有40%到50%的细胞接收到DNA。此外，只有50%的转化细胞能在这种方法下存活。然而，这种方法操作简单，不改变细胞的生物结构或功能。此外，它可以用于广泛的细胞。

什么是微量注射(microinjection)？

微量注射是一种转化技术，在将DNA导入大细胞时特别有用。这种方法利用细尖玻璃针或微量移液管将DNA导入植物原生质体或动物细胞（卵母细胞、卵和胚胎）。事实上，这种方法更适合**转基因动物如小鼠。在这种方法中，DNA被直接整合到细胞核或细胞质中。

与电穿孔类似，微注射是一种直接转化技术。显微注射是在专门的显微镜下进行的。吸管、针头、显微镜台和视频技术的计算机控制提高了这项技术的效率。当注射DNA时，染料可以很容易地识别转化细胞。因此，无需使用单独的方法来鉴定转化细胞。最重要的是，显微注射过程不需要标记基因。

图02：微量注射

此外，该方法是非常有效和重复性。然而，这种方法成本高、耗时长，而且需要熟练的人员。而且，这种方法只能处理少量细胞。

电穿孔(electroporation)和微量注射(microinjection)的共同点

电穿孔和显微注射是两种转化技术。
这些方法将DNA导入植物细胞和原生质体。
它们是直接的方法。
此外，它们是物理或机械方法。
这两种方法都有助于生产转基因植物和动物。