電穿孔和顯微注射的關鍵區別在於，電穿孔是一種使用高壓電脈衝將DNA傳遞到宿主細胞的技術，而顯微注射是一種使用細尖玻璃針或微移液管將DNA傳遞到宿主細胞的技術。
轉化是外源DNA轉移到宿主細胞的過程。通過轉化，有機體的基因組成可以改變。有不同的化學、生物和物理轉化方法。有的是直接法，有的是間接法。電穿孔法和顯微注射法是兩種直接轉化法。電穿孔技術利用電場在生物細胞膜上誘導微小的孔，以便將DNA結合到宿主細胞中。另一方面，微量注射則是用微量移液管或細尖玻璃針直接輸送DNA。
目錄
1. 概述和主要區別
2. 什麼是電穿孔
3. 什麼是微量注射
4. 電穿孔和顯微注射的相似性
5. 並排比較-電穿孔與表格形式的微量注射
6. 摘要
什麼是電穿孔(electroporation)？
電穿孔是一種將DNA導入植物細胞和原生質體的轉化技術。這種技術利用高壓電脈衝。植物材料在含有DNA的緩衝溶液中培養。然後對溶液施加高壓電脈衝。高壓誘導的孔在植物細胞膜上形成，DNA通過這些孔在細胞內遷移並與植物基因組DNA結合。這種方法的效率取決於植物材料和處理條件。
圖01：電穿孔
當利用電穿孔進行轉化時，只有40%到50%的細胞接收到DNA。此外，只有50%的轉化細胞能在這種方法下存活。然而，這種方法操作簡單，不改變細胞的生物結構或功能。此外，它可以用於廣泛的細胞。
什麼是微量注射(microinjection)？
微量注射是一種轉化技術，在將DNA導入大細胞時特別有用。這種方法利用細尖玻璃針或微量移液管將DNA導入植物原生質體或動物細胞（卵母細胞、卵和胚胎）。事實上，這種方法更適合**轉基因動物如小鼠。在這種方法中，DNA被直接整合到細胞核或細胞質中。
與電穿孔類似，微注射是一種直接轉化技術。顯微注射是在專門的顯微鏡下進行的。吸管、針頭、顯微鏡臺和視頻技術的計算機控制提高了這項技術的效率。當注射DNA時，染料可以很容易地識別轉化細胞。因此，無需使用單獨的方法來鑑定轉化細胞。最重要的是，顯微注射過程不需要標記基因。
圖02：微量注射
此外，該方法是非常有效和重複性。然而，這種方法成本高、耗時長，而且需要熟練的人員。而且，這種方法只能處理少量細胞。
電穿孔(electroporation)和微量注射(microinjection)的共同點
- 電穿孔和顯微注射是兩種轉化技術。
- 這些方法將DNA導入植物細胞和原生質體。
- 它們是直接的方法。
- 此外，它們是物理或機械方法。
- 這兩種方法都有助於生產轉基因植物和動物。
電穿孔(electroporation)和微量注射(microinjection)的區別
電穿孔技術是利用電場導入DNA，而微注射技術是用微移液管或細尖玻璃針導入DNA。因此，這是電穿孔和顯微注射的關鍵區別。此外，電穿孔主要用於植物細胞和原生質體，而顯微注射主要用於動物細胞。此外，電穿孔並不像顯微注射那樣耗時。
下面的信息圖表以表格形式總結了電穿孔和顯微注射之間的區別。
總結 - 電穿孔(electroporation) vs. 微量注射(microinjection)
電穿孔和顯微注射是基因轉移的兩種物理方法。電穿孔利用高壓電場，而微注射利用玻璃針或微移液管。因此，這是電穿孔和顯微注射的關鍵區別。然而，這兩種方法都直接將外源DNA導入宿主細胞。
引用
1“電穿孔。”美國賽默飛世爾科技公司，可在此處獲得。2。“Cistron.”科學直接主題，可在這裡獲得。
2“Cistron”科學直接話題，
