x滅活(x inactivation)和基因組印記(genomic imprinting)的區別

X失活與基因組印記的關鍵區別在於，X失活是一個X染色體拷貝在某些雌性中失活的過程，而基因組印記是一個依賴於母體的過程，是基因拷貝差異表達的過程。

X失活和基因組印記是導致單等位基因表達的兩個過程。簡單地說，這兩種現象都會導致一個基因拷貝的關閉。基因組印記發生在特定的基因上，而X失活導致整個X染色體中的基因失活。然而，這兩個過程都會導致基因表達的降低。

什麼是x滅活(x inactivation)？

在一些雌性動物身上發生X失活。它是一個X染色體的失活，在X失活中它變成了一個轉錄不活躍的結構。一旦發生這種情況，這個X染色體將在細胞及其後代的整個生命週期中保持不活躍。失活的X染色體濃縮成一個稱為巴爾體的緻密結構，並穩定地保持在沉默狀態。

x滅活(x inactivation)和基因組印記(genomic imprinting)的區別

圖01:X失活

X失活過程依賴於兩個非編碼互補rna的控制。此外，X失活可以隨機發生或由於印記。另外，只有一條X染色體的**不會發生X失活。

什麼是基因組印記(genomic imprinting)？

後代從父母那裡繼承了兩個基因拷貝。一份來自母親，另一份來自父親。基因的兩個拷貝通常都是功能性的或是活性的。在某些情況下，只有一個基因拷貝保持其活性形式，而另一個則處於非活性狀態。因此，一個副本處於“打開”狀態，而另一個副本處於“關閉”狀態。因此，這就是所謂的基因組印記的過程。基因組印記主要發生在有機體發育的最初階段，它不遵循傳統孟德爾遺傳規律。此外，在基因組印記中，活躍的基因拷貝取決於來源的親本。

圖02：基因組印記

在人類中，只有一小部分基因經歷了基因組印記。大多數基因不能進行基因組印記。然而，這也有助於識別進化關係模式。此外，印記基因通常**在染色體區域。人類在11號染色體的短臂（p）臂和15號染色體的長臂（q）臂上有兩個主要的印記基因簇。

基因組印記可以導致疾病，因為印記基因的缺失或突變。這類遺傳病的一些例子有Prader-Willi綜合徵、Angelman綜合徵、**不育和某些類型的癌症。

x滅活(x inactivation)和基因組印記(genomic imprinting)的共同點

由於X失活和基因組印記，一個基因拷貝可以被關閉。
兩者都會導致遺傳病。

x滅活(x inactivation)和基因組印記(genomic imprinting)的區別

X失活是指某些雌性哺乳動物的一個完整的X染色體失活。相比之下，基因組印記是指基因拷貝的差異表達，取決於來源的親本。所以，這就是X失活和基因組印記的關鍵區別。

此外，X失活發生在整個X染色體上，而基因組印記發生在某些特定的基因上。因此，我們可以認為這是X失活和基因組印記的另一個區別。

x滅活(x inactivation)和基因組印記(genomic imprinting)的區別

總結 - x滅活(x inactivation) vs. 基因組印記(genomic imprinting)

X染色體失活是指一個完整的X染色體在某些**體內失活的過程。相比之下，基因組印記是一個基因的兩個拷貝差異表達的過程。它取決於起源的父代。基因組印記不遵循傳統的孟德爾遺傳規則。X失活和基因組印記都是基因單等位基因表達的原因。然而，X失活發生在整個X染色體上，而基因組印記發生在某些特定的基因上。因此，這是X失活和基因組印記的關鍵區別。