x灭活(x inactivation)和基因组印记(genomic imprinting)的区别

X失活与基因组印记的关键区别在于，X失活是一个X染色体拷贝在某些雌性中失活的过程，而基因组印记是一个依赖于母体的过程，是基因拷贝差异表达的过程。

X失活和基因组印记是导致单等位基因表达的两个过程。简单地说，这两种现象都会导致一个基因拷贝的关闭。基因组印记发生在特定的基因上，而X失活导致整个X染色体中的基因失活。然而，这两个过程都会导致基因表达的降低。

什么是x灭活(x inactivation)？

在一些雌性动物身上发生X失活。它是一个X染色体的失活，在X失活中它变成了一个转录不活跃的结构。一旦发生这种情况，这个X染色体将在细胞及其后代的整个生命周期中保持不活跃。失活的X染色体浓缩成一个称为巴尔体的致密结构，并稳定地保持在沉默状态。

x灭活(x inactivation)和基因组印记(genomic imprinting)的区别

图01:X失活

X失活过程依赖于两个非编码互补rna的控制。此外，X失活可以随机发生或由于印记。另外，只有一条X染色体的**不会发生X失活。

什么是基因组印记(genomic imprinting)？

后代从父母那里继承了两个基因拷贝。一份来自母亲，另一份来自父亲。基因的两个拷贝通常都是功能性的或是活性的。在某些情况下，只有一个基因拷贝保持其活性形式，而另一个则处于非活性状态。因此，一个副本处于“打开”状态，而另一个副本处于“关闭”状态。因此，这就是所谓的基因组印记的过程。基因组印记主要发生在有机体发育的最初阶段，它不遵循传统孟德尔遗传规律。此外，在基因组印记中，活跃的基因拷贝取决于来源的亲本。

图02：基因组印记

在人类中，只有一小部分基因经历了基因组印记。大多数基因不能进行基因组印记。然而，这也有助于识别进化关系模式。此外，印记基因通常**在染色体区域。人类在11号染色体的短臂（p）臂和15号染色体的长臂（q）臂上有两个主要的印记基因簇。

基因组印记可以导致疾病，因为印记基因的缺失或突变。这类遗传病的一些例子有Prader-Willi综合征、Angelman综合征、**不育和某些类型的癌症。

x灭活(x inactivation)和基因组印记(genomic imprinting)的共同点

由于X失活和基因组印记，一个基因拷贝可以被关闭。
两者都会导致遗传病。

x灭活(x inactivation)和基因组印记(genomic imprinting)的区别

X失活是指某些雌性哺乳动物的一个完整的X染色体失活。相比之下，基因组印记是指基因拷贝的差异表达，取决于来源的亲本。所以，这就是X失活和基因组印记的关键区别。

此外，X失活发生在整个X染色体上，而基因组印记发生在某些特定的基因上。因此，我们可以认为这是X失活和基因组印记的另一个区别。

x灭活(x inactivation)和基因组印记(genomic imprinting)的区别

总结 - x灭活(x inactivation) vs. 基因组印记(genomic imprinting)

X染色体失活是指一个完整的X染色体在某些**体内失活的过程。相比之下，基因组印记是一个基因的两个拷贝差异表达的过程。它取决于起源的父代。基因组印记不遵循传统的孟德尔遗传规则。X失活和基因组印记都是基因单等位基因表达的原因。然而，X失活发生在整个X染色体上，而基因组印记发生在某些特定的基因上。因此，这是X失活和基因组印记的关键区别。